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Ensayos clínicos

Asesoramiento sobre la forma de prevenir la infección por el VIH en los hombres que tienen relaciones sexuales con otros.

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Números de identificación: NCT00000931, HIVNET 015

  • Concluido

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es determinar si una intervención basada en cambios del comportamiento, que es una clase especial de asesoramiento, permite reducir el riesgo de infección por el VIH de los hombres que tienen relaciones sexuales con otros. Esa intervención se comparará con el asesoramiento normal sobre reducción de los riesgos dado antes y después de la prueba de detección del VIH.

Afección:Fase:
Infecciones por el VIH
Fase 3

Detalles del estudio

En el asesoramiento dado antes y después de la prueba de detección del VIH, a todos los participantes se les indican las mismas cosas sobre la forma de prevenir esa infección. La intervención basada en cambios del comportamiento empleada en este estudio tiene por fin ayudar a cada persona a prevenir la infección, según sus problemas y necesidades particulares.Este es un estudio para determinar la eficacia de una intervención en un grupo determinado. A usted se le asignará al azar a uno de dos grupos. Todos los participantes se someterán a una prueba de detección del VIH cada 6 meses durante 3 años. Un grupo recibirá asesoramiento normal antes y después de la prueba al comienzo del estudio y cada 6 meses de ahí en adelante, cada vez que se realice una prueba de detección del VIH, por un período 3 años. Los participantes de este grupo no se reunirán siempre con el mismo consejero. El otro grupo recibirá la intervención basada en cambios del comportamiento. Ese grupo tendrá 10 sesiones de asesoramiento en un período de 4 meses, seguidas de sesiones de mantenimiento cada 3 meses por un período de 3 años. Los participantes de este grupo se reunirán siempre con el mismo consejero para hablar sobre el uso de condones y la forma de cambiar las prácticas sexuales.

Criterios de inclusión

    Usted podrá participar en este estudio si:
    • Es hombre VIH-negativo que ha tenido relaciones sexuales por el recto (coito anal) con otro hombre en los 12 meses anteriores a su inicio al estudio.
    • Puede asistir a todas las visitas programadas durante el estudio.
    • Puede dar información para poder localizarlo (dirección, teléfono, etc.).
    • Tiene por lo menos 18 años de edad.

Criterios de exclusión

    Usted no podrá participar en este estudio si:
    • Ha tenido relaciones sexuales como pareja de un solo hombre VIH-negativo (relación monógama) por 2 años o más.
    • Tiene una enfermedad mental obvia o algún otro trastorno que le impida terminar el estudio.
    • Está inscrito en algún ensayo de vacunas contra el VIH, incluso en el de la vacuna AIDSVAX patrocinado por VaxGen, Inc.
    • Está inscrito en el protocolo HIVNET 014.
    • Participó en el estudio piloto HIVNET 015.

Centros de estudio/contactos

California

    San Francisco Dept of Hlth / AIDS Office, San Francisco, California, 94102, United States

Colorado

    Denver Dept of Public Health / HIVNET, Denver, Colorado, 80204, United States

Illinois

    Howard Brown Health Ctr, Chicago, Illinois, 60613, United States

Massachusetts

    Fenway Community Health Ctr, Boston, Massachusetts, 02115, United States

New York

    New York Blood Ctr, Bronx, New York, 10456, United States

Washington

    Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

Actualizado: 13 de octubre del 2004