skip navigation

Skip Nav

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Efectos del tratamiento preventivo de la infección por el complejo Mycobacterium avium (MAC) en las bacterias causantes de enfermedades en los pacientes infectados por el VIH: Un subestudio del estudio CPCRA 048

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Números de identificación: NCT00000933, CPCRA 054
  • Concluido

Propósito del estudio

Se ha observado que algunas personas tratadas con azitromicina para prevenir la infección por el complejo Mycobacterium avium (MAC), (una infección bacteriana común en personas infectadas por el VIH) son portadoras de bacterias resistentes a los antibióticos (gérmenes que se multiplican a pesar de la presencia de medicamentos utilizados para combatirlos). El propósito de este estudio es determinar si las personas que toman azitromicina son portadoras de más bacterias resistentes a los antibióticos que quienes optan por aplazar el tratamiento preventivo de la infección por el MAC.

Afección:
Mycobacterium Avium-intracellulare Infection
Infecciones por el VIH
Infecciones Neumocócicos

Detalles del estudio

Con la exposición a los antibióticos, ciertas bacterias, como los estreptococos (un tipo de bacteria causante de neumonía y meningitis), pueden volverse resistentes. En el tratamiento preventivo de la infección por el MAC se utilizan antibióticos, pero esto puede dificultar el tratamiento de otras infecciones causadas por bacterias resistentes en personas infectadas por el VIH. Si se demora el tratamiento preventivo de la infección por el MAC, los estreptococos pueden tener menos probabilidades de adquirir resistencia. Por lo tanto, si el paciente contrae una infección por estreptococos, será más fácil tratarla porque ese germen no ha adquirido resistencia a los antibióticos.Este es un subestudio del CPCRA 048. Se le tomará un cultivo de la garganta para ver si tiene estreptococos resistentes a los antibióticos. Eso se hará al ingresar al estudio y luego 4 meses más tarde.

Criterios de inclusión

    El paciente podrá participar en este estudio si:
    • Está inscrito en el estudio CPCRA 048.

Centros de estudio/contactos

California

    Community Consortium / UCSF, San Francisco, California, 94110, United States

Colorado

    Denver CPCRA / Denver Public Hlth, Denver, Colorado, 80204, United States

District of Columbia

    Washington Reg AIDS Prog / Dept of Infect Dis, Washington, District of Columbia, 20422, United States

Georgia

    AIDS Research Consortium of Atlanta, Atlanta, Georgia, 30308, United States

Illinois

    AIDS Research Alliance - Chicago, Chicago, Illinois, 60657, United States

Louisiana

    Louisiana Comm AIDS Rsch Prog / Tulane Univ Med, New Orleans, Louisiana, 70112, United States

Michigan

    Henry Ford Hosp, Detroit, Michigan, 48202, United States

    Wayne State Univ - WSU/DMC / Univ Hlth Ctr, Detroit, Michigan, 48201, United States

New Jersey

    Southern New Jersey AIDS Cln Trials / Dept of Med, Camden, New Jersey, 08103, United States

    North Jersey Community Research Initiative, Newark, New Jersey, 07103, United States

New Mexico

    Partners in Research / New Mexico, Albuquerque, New Mexico, 87131, United States

New York

    Harlem AIDS Treatment Grp / Harlem Hosp Ctr, New York, New York, 10037, United States

Oregon

    The Research and Education Group, Portland, Oregon, 97210, United States

Pennsylvania

    Philadelphia FIGHT, Philadelphia, Pennsylvania, 19107, United States

Virginia

    Richmond AIDS Consortium / Div of Infect Diseases, Richmond, Virginia, 23298, United States

Actualizado: 13 de octubre del 2004

Volver arriba