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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Aspectos biológicos de la transmisión del VIH

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Números de identificación: NCT00001092, AIEDRP AI-05-007
  • Concluido

Propósito del estudio

La finalidad de este estudio es determinar la cantidad del VIH en la sangre, el líquido de los órganos genitales (semen y secreciones vaginales) y la saliva de las parejas de personas que están en la etapa temprana de la infección por el VIH. En este estudio también se examinará la resistencia del sistema inmunitario en esa etapa.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

Puesto que el VIH se multiplica muy rápido al comienzo de la infección, las personas que están en la etapa temprana de la infección presentan mayores posibilidades de transmitirlo a sus parejas. La concentración del VIH en la sangre, el líquido de los órganos genitales (semen y secreciones vaginales) y la saliva puede determinar el riesgo de transmisión.Si los pacientes creen que contrajeron la infección por el VIH hace poco, se les pedirá que identifiquen a la persona (o personas) que podría(n) haberlo infectado por medio de relaciones sexuales o del uso de drogas inyectables. Es importante que los pacientes identifiquen a esas personas para que sepan si están infectadas o no y, en caso afirmativo, puedan recibir atención médica y sepan cómo se previene una mayor transmisión del virus. Si su pareja no desea ingresar al estudio, no tiene obligación de hacerlo. A todos los participantes en el estudio que sean VIH-positivos se les ofrecerán servicios de orientación y exámenes de sangre para determinar la concentración del VIH (carga viral) y el recuento de células CD4. A los pacientes también se les tomarán muestras de saliva y líquido de los órganos genitales (semen y secreciones vaginales) para examen de la concentración del virus (carga viral) en el organismo. Tendrán que ir a la clínica una vez para esos exámenes y deberán volver al cabo de 2 semanas por los resultados del examen de sangre. Es posible que tenga que hacer visitas de control. Se les pagará por participar.

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en este estudio si:
    • Tienen por lo menos 18 años de edad.
    • Tienen relaciones sexuales o comparten drogas inyectables con una persona que puede estar en la etapa temprana de la infección por el VIH o si hace poco se le confirmó que era VIH-positivo.
    • Pueden dar su consentimiento por escrito.
    • Pueden ir a control por lo menos durante 4 semanas.

Centros de estudio/contactos

California

    Cedars Sinai Med Ctr, Los Angeles, California, 90048, United States

    UCSD, San Diego, California, 92103, United States

    San Francisco Gen Hosp / UCSF AIDS Program, San Francisco, California, 94110, United States

Actualizado: 3 de mayo del 2007

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