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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Obtención a largo plazo de información sobre los participantes en los Ensayos Clínicos del SIDA en Adultos

Patrocinador(es) del estudio: AIDS Clinical Trials Group
Números de identificación: NCT00001137, ACTG A5001
  • En curso, con inscripciones cerradas

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es determinar cuáles combinaciones de medicamentos contra el VIH responden mejor en pacientes que reciben el tratamiento durante varios años. El estudio también evaluará la presencia de efectos secundarios e infecciones oportunistas en pacientes con una carga viral baja comparados con los que tienen una carga viral más alta.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

La recopilación de los resultados de varios tratamientos antirretrovirales sería beneficiosa para evaluar cuáles estrategias son más eficaces en el tratamiento a largo plazo del VIH-1. Este estudio reunirá información sobre los tratamientos y el control de la infección por el VIH y el mantenimiento de una supresión durable de la multiplicación del VIH-1, utilizando los datos de los estudios actuales y de los que se terminaron recientemente.En este estudio no se proveerá tratamiento alguno, pero los pacientes continuarán recibiendo la terapia antirretroviral altamente activa (HAART, por sus siglas en inglés) de otros estudios en los cuales estén co-inscritos. Al momento del ingreso al estudio y periodicamente durante el curso del estudio les tomarán muestras de sangre y de orina. Las mujeres tal vez se tengan que someter a un examen pélvico y una prueba Pap. Se guardarán muestras de sangre para evaluar la prueba de susceptibilidad genotípica/fenotípica. Periodicamente se les hará un historial clínico, exámenes físicos y llenarán cuestionarios.

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en este estudio si:
    • Son VIH-positivos.
    • Actualmente están matriculados en otro estudio ACTG relacionado y han estado matriculados en este estudio durante o antes de la semana 16 del estudio principal. En el protocolo puede encontrar más información sobre este criterio.
    • Están dispuestos a aceptar que se revele y se utilice la información clínica del estudio principal en cual participa.
    • La expectativa de vida es de por lo menos 24 semanas.
    • Si es el caso, uno de los padres o tutor legal está dispuesto a firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión

    Los pacientes no podrán participar en este estudio si:
    • Abusan alcohol o drogas a tal grado que puede inteferir con el estudio.

Centros de estudio/contactos

Alabama

    Univ of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, 35294, United States

California

    Kaiser Permanente LAMC, Los Angeles, California, 90027, United States

    UCLA CARE Ctr, Los Angeles, California, 90095, United States

    Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr, Los Angeles, California, 900331079, United States

    Willow Clinic, Menlo Park, California, 94025, United States

    UC Davis Med Ctr, Sacramento, California, 95814, United States

    Univ of California / San Diego Treatment Ctr, San Diego, California, 921036325, United States

    Univ of California, San Francisco/San Francisco General Hosp, San Francisco, California, 94110, United States

    Santa Clara Valley Med Ctr / AIDS Community Rsch Consortium, San Jose, California, 951282699, United States

    Marin County Specialty Clinic, San Rafael, California, 94903, United States

    San Mateo AIDS Program / Stanford Univ, Stanford, California, 943055107, United States

    Stanford Univ Med Ctr, Stanford, California, 943055107, United States

    Harbor UCLA Med Ctr, Torrance, California, 90502, United States

Colorado

    Denver Public Health CRS, Denver, Colorado, 80204, United States

    Univ of Colorado Health Sciences Ctr, Denver, Colorado, 80262, United States

District of Columbia

    Georgetown Univ Med Ctr, Washington, District of Columbia, 20007, United States

Florida

    Univ of Miami School of Medicine, Miami, Florida, 331361013, United States

Georgia

    Emory Hemo Comp Evaluation Clinic / East TN Comp Hemo Ctr, Atlanta, Georgia, 303652225, United States

    Emory Univ, Atlanta, Georgia, 30308, United States

Hawaii

    Univ of Hawaii, Honolulu, Hawaii, 96816, United States

    Tripler Army Med Ctr, Tripler AMC, Hawaii, 96859, United States

Illinois

    Cook County Hosp, Chicago, Illinois, 60612, United States

    Northwestern Univ Med School, Chicago, Illinois, 60611, United States

    Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr, Chicago, Illinois, 60612, United States

Indiana

    Division of Inf Diseases/ Indiana Univ Hosp, Indianapolis, Indiana, 46202, United States

    Indiana Univ Hosp, Indianapolis, Indiana, 462025250, United States

    Methodist Hosp of Indiana / Life Care Clinic, Indianapolis, Indiana, 46202, United States

Iowa

    Univ of Iowa Hosp and Clinic, Iowa City, Iowa, 52242, United States

Louisiana

    Tulane Med Ctr Hosp, New Orleans, Louisiana, 70112, United States

Maryland

    IHV Baltimore Treatment CRS, Baltimore, Maryland, 21201, United States

    Johns Hopkins Hosp, Baltimore, Maryland, 21287, United States

Massachusetts

    Beth Israel Deaconess - West Campus, Boston, Massachusetts, 02215, United States

    Boston Med Ctr, Boston, Massachusetts, 02118, United States

    Brigham and Women's Hosp, Boston, Massachusetts, 02115, United States

    Harvard (Massachusetts Gen Hosp), Boston, Massachusetts, 02114, United States

Michigan

    Wayne State Univ. CRS, Detroit, Michigan, 48201, United States

Minnesota

    Hennepin County Medical Clinic, Minneapolis, Minnesota, 55415, United States

    Univ of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, 55455, United States

Missouri

    St Louis Regional Hosp / St Louis Regional Med Ctr, St Louis, Missouri, 63112, United States

Nebraska

    Univ of Nebraska Med Ctr, Omaha, Nebraska, 681985130, United States

New Jersey

    Cooper Univ. Hosp. CRS, Camden, New Jersey, 08103, United States

    New Jersey Medical School- Adult Clinical Research Ctr. CRS, Newark, New Jersey, 07103, United States

New York

    Bronx-Lebanon Hosp. Ctr. CRS, Bronx, New York, 10457, United States

    SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo, Buffalo, New York, 14215, United States

    Aaron Diamond AIDS Rsch Ctr / Rockefeller Univ, New York, New York, 10021, United States

    Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr, New York, New York, 10016, United States

    Beth Israel Med Ctr, New York, New York, 10003, United States

    Chelsea Ctr, New York, New York, 10021, United States

    Columbia Presbyterian Med Ctr, New York, New York, 10032, United States

    Cornell Univ Med Ctr, New York, New York, 10021, United States

    Mount Sinai Med Ctr, New York, New York, 10029, United States

    NY Univ. HIV/AIDS CRS, New York, New York, 10016, United States

    AIDS Care CRS, Rochester,, New York, 14607, United States

    Community Health Network Inc, Rochester, New York, 14642, United States

    Univ of Rochester Medical Center, Rochester, New York, 14642, United States

North Carolina

    Univ of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, 275997215, United States

    Wake County Department of Health, Chapel Hill, North Carolina, 27514, United States

    Carolinas Med Ctr, Charlotte, North Carolina, 28203, United States

    Duke Univ Med Ctr, Durham, North Carolina, 27710, United States

    Moses H Cone Memorial Hosp, Greensboro, North Carolina, 27401, United States

Ohio

    Univ of Cincinnati, Cincinnati, Ohio, 452670405, United States

    Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, 44106-5083, United States

    MetroHealth Med Ctr, Cleveland, Ohio, 441091998, United States

    Ohio State Univ Hosp Clinic, Columbus, Ohio, 432101228, United States

Oregon

    The Research & Education Group-Portland CRS, Portland, Oregon, 97210, United States

Pennsylvania

    Presbyterian Medical Center - Univ. of PA, Norristown, Pennsylvania, 19401, United States

    Univ of Pennsylvania at Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States

    Univ of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, 15213, United States

South Carolina

    Julio Arroyo, West Columbia, South Carolina, 29169, United States

Tennessee

    Vanderbilt Univ Med Ctr, Nashville, Tennessee, 37203, United States

Texas

    Peabody Health Center CRS, Dallas, Texas, 75215, United States

    Univ of Texas, Southwestern Med Ctr of Dallas, Dallas, Texas, 75390, United States

    Houston AIDS Research Team CRS, Houston, Texas, 77030, United States

Virginia

    Virginia Commonwealth Univ. Medical Ctr. CRS, Richmond, Virginia, 23219, United States

Washington

    Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

    Puerto Rico-AIDS CRS, San Juan,, Washington, 00935, Puerto Rico

    Univ of Puerto Rico, San Juan, Washington, 009365067, Puerto Rico

Actualizado: 25 de junio del 2007

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