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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Estudio de pacientes recién infectados por el VIH

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Números de identificación: NCT00006415, AIEDRP AI-08-004
  • Retirado

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es determinar si los medicamentos contra el VIH, tomados por los pacientes recién infectados por ese virus, pueden bajar la concentración del virus en el cuerpo a tal punto que no pueda detectarse.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

El estudio de los pacientes recién infectados por el VIH puede ayudar a los investigadores a entender el curso de la infección y cómo pueden beneficiarse los pacientes de los medicamentos contra ese virus. Los productos de esa clase, de venta autorizada, pueden reducir la concentración del VIH, pero se necesita más investigación en pacientes recién infectados. En este estudio se examinará a los pacientes recién infectados por el VIH para estudiar el avance de la enfermedad y ver si los medicamentos contra el virus pueden reducir su concentración. Todos los pacientes tomarán medicamentos contra el VIH. Los pacientes que muestren signos de ese virus en el cuerpo seguirán tomándolos. Quienes no tengan señales detectables del virus en el cuerpo dejarán de tomarlos. Si comienzan a mostrar señales del virus en el cuerpo, volverán a comenzar el tratamiento. Todos los pacientes deberán llenar cuestionarios regularmente para que los investigadores vean si toman los medicamentos de la forma recetada. Periódicamente, se someterán a exámenes físicos y de sangre.

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en este estudio si:
    • Se han sometido a ciertas pruebas que indican una infección reciente por el VIH.
    • Se comprometen a usar métodos eficaces de control de la natalidad durante el estudio y por tres meses después.
    • Tienen por lo menos 18 años de edad.

Criterios de exclusión

    Los pacientes no podrán participar en este estudio si:
    • Han tomado medicamentos contra el VIH.
    • Han recibido algún producto para normalizar la producción de glóbulos rojos (eritropoyetina), G-CSF o GM-CSF, interferón, interleucina, quimioterapia tóxica para las células (citotóxica) o vacunas contra el VIH en los 30 días anteriores al ingreso al estudio.
    • Reciben medicamentos que no deben tomarse con los recetados contra el VIH.
    • Se han sometido a radioterapia en los 30 días anteriores al ingreso al estudio.
    • Están embarazadas o dando el pecho.

Centros de estudio/contactos

Pennsylvania

    Unspecified, Horsham, Pennsylvania, 19044, United States

Actualizado: 13 de octubre del 2004

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