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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Estudio del deterioro de las funciones mentales causado por el VIH

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Números de identificación: NCT00027040, ACTG A5114s
  • Concluido

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es comparar las imágenes del cerebro de personas infectadas por el VIH que tienen problemas de memoria, tomadas antes y después del tratamiento con selegilina. La selegilina es el medicamento administrado hasta que se realizó el estudio A5090.

Afección:
Trastornos de Cognición
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

Los pacientes infectados por el VIH suelen presentar problemas de memoria en la fase avanzada de la enfermedad. Esto se examinará con un examen no invasivo llamado 1H-MRS. Se estudiará también si la selegilina tiene algún efecto en los problemas de la memoria. Este es un subestudio del ACTG A5090. Se harán dos exámenes en que el personal de la clínica tomará una imagen especial del cerebro (se hará un examen 1-H MRS empleado para producir imágenes del cuerpo de una persona con energía magnética en lugar de rayos X). Estas imágenes se tomarán como parte de la consulta de selección para el estudio A5090 (antes de administrar el medicamento del estudio) y unos seis meses después. Para el procedimiento, el paciente deberá acostarse y mantenerse inmóvil en una camilla deslizable dentro de un tubo similar a un túnel en el interior de una máquina llamada explorador. Esta máquina es de uso común y es posible que el paciente la conozca con el nombre de equipo de MRI. El procedimiento toma de 45 a 60 minutos. Si el paciente tiene miedo de permanecer encerrado en un espacio muy pequeño (claustrofobia) o si está muy nervioso, se le administrará un sedante.

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en el estudio si:
    • Están inscritos en el estudio AACTG A5090.
    • Cumplen con las reglas de aceptación y no aceptación establecidas para el paso 1 del estudio AACTG A5090.

Criterios de exclusión

    Los pacientes no podrán participar en el estudio si:
    • Sufren de claustrofobia (a menos que al administrarles un sedante como lorazepam o zolpidem, se pueda realizar satisfactoriamente el examen 1H-MRS).
    • Tienen un implante metálico o de uso médico (por ejemplo, implantes en el cráneo o algún aparato para mejorar el funcionamiento del corazón).

Centros de estudio/contactos

New York

    Columbia Presbyterian Med Ctr, New York, New York, 10032, United States

Maryland

    Johns Hopkins Hosp, Baltimore, Maryland, 21287, United States

New York

    Mount Sinai Med Ctr, New York, New York, 10029, United States

Rhode Island

    Rhode Island Hosp, Providence, Rhode Island, 02906, United States

California

    Stanford University, Stanford, California, 94305-5107, United States

Rhode Island

    Stanley Street Treatment and Resource, Providence, Rhode Island, 02906, United States

    The Miriam Hosp, Providence, Rhode Island, 02906, United States

California

    UCLA CARE Ctr, Los Angeles, California, 90095, United States

    Univ of California, San Diego, San Diego, California, 92103, United States

Pennsylvania

    Univ of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States

New York

    Univ of Rochester Medical Center, Rochester, New York, 14642, United States

Washington

    Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

Actualizado: 13 de octubre del 2004

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