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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Recolección de muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART para futuros estudios genéticos

Patrocinador(es) del estudio: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Números de identificación: NCT00377169, CPCRA 065H
  • En curso, con inscripciones cerradas

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es recolectar muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART para usarlas en futuros estudios genéticos.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

A pesar del progreso en el tratamiento del VIH y de una mejor comprensión de la fisiopatología de la infección por el VIH, todavía existen diferencias inexplicables tanto en la progresión de la infección por el VIH sin tratamiento, como en la respuesta a los tratamientos antirretrovirales. Estas diferencias están probablemente relacionadas con la constitución genética singular de los individuos con infección por el VIH. Ciertos genes pueden ofrecer protección contra la infección por el VIH, mientras que otros pueden contribuir a la progresión de la enfermedad. El mejor conocimiento de la constitución genética de los individuos infectados por el VIH puede conducir al desarrollo de una estrategia de tratamiento concentrada en el riesgo específico de progresión de la enfermedad de un individuo y la sensibilidad a la toxicidad de los medicamentos. El propósito de este subestudio es recolectar muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART. Las muestras se usarán en futuros estudios de Programas comunitarios para la investigación clínica del sida (CPCRA por su sigla en inglés), que investiguen la relación entre los factores genéticos y los datos obtenidos de resultados clínicos.Este estudio reclutará individuos que estén participando actualmente en el estudio SMART. Los participantes proporcionarán una muestra de sangre. Los resultados de las pruebas individuales de los análisis de sangre futuros no serán entregados al paciente a menos que puedan tener profundas implicaciones de salud para ese paciente.

Criterios de inclusión

    Las personas podrán participar si:
    • Están además inscritas en el estudio SMART.
    • El padre o tutor está dispuesto a proporcionar consentimiento informado, de ser necesario.

Centros de estudio/contactos

California

    AltaMed Health Services Corporation, Los Angeles, California, 90022, United States

    VA Greater Loss Angeles Healthcare System, Los Angeles, California, 90073, United States

    VA Greater Los Angeles Healthcare System, Los Angeles, California, 90073, United States

    Los Angeles Gay & Lesbian Community Service Center, Los Angeles, California, 90028, United States

Florida

    Comprehensive Care Center/North Broward Hospital, Ft. Lauderdale, Florida, 33311, United States

    Hillsborough County Health Department, Tampa, Florida, 33602, United States

Georgia

    Dr. Richard Hudson (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

    AIDS Research Consortium of Atlanta (ARCA) Central, Atlanta, Georgia, 30308, United States

    Absolute Care Clinic, Atlanta, Georgia, 30308, United States

    AID Atlanta/Morehouse Medical School Ryan White Cl, Atlanta, Georgia, 30308, United States

    Dr. Dennis Melton (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

    Dr. Melanie Thompson and Dr. Annette Bernard (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

Minnesota

    Mayo Clinic/CORNET, Rochester, Minnesota, 55902, United States

New York

    SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, New York, 11203, United States

    Westchester Medical Center/New York Medical College, Valhalla, New York, 10595, United States

Texas

    University of North Texas Health Science Center, Fort Worth, Texas, 76104, United States

Wisconsin

    Froedtert and Medical College I.D. Clinic, Milwaukee, Wisconsin, 53226, United States

    Gladstone Road Medical Centre, Highgate Hill, Wisconsin, 4101, American Samoa

Victoria

    Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria, 3052, Australia

    Royal Perth Hospital, Perth, Victoria, 3052, Australia

    Westmead Hospital, Westmead, Victoria, 3052, Australia

    C.H.U. St. Pierre Center Hospitalier Universitaire, Bruxelles, Victoria, 1000, Belgium

Quebec

    Clinique Medicale L'actuel, Montreal, Quebec, H2L49P, Canada

    Fundacion Arriaran Santa Elvira, Santiago, Quebec, H2L49P, Chile

    Arbus Universitetshospital, Skejby Department of Infectious Diseases, Brendstrupgaardvej Aarhus, Quebec, DK-8200, Denmark

    Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Quebec, 00029 FI, Finland

    Medizinische Universitatsklinik, Bonn, Quebec, 53105, Gambia

    Klinikum der Ruprecht-Karis-Universitat (U. Hospit), Heidelberg, Quebec, D-69115, Gambia

    J.W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Quebec, D-69115, Germany

    ifi Institut, Hamburg, Quebec, D-20099, Germany

    University Hospital Koln (Cologne), Koln, Quebec, D-20099, Germany

    Infektionsambulanz und Tagesklinik Poliklinik Innenstadt der, Munich, Quebec, D-20099, Germany

    AIDS Medical Center, International Medical Center, Tokyo, Quebec, 162-8655, Japan

    University Hospital Center Ibn Rochd, Casablanca, Quebec, 20100 MA, Morocco

Wellington

    Wellington Hospital, New Town, Wellington, 20100 MA, New Zealand

    Christchurch Hospital, Christchurch, Wellington, 20100 MA, New Zealand

    Waikato Hospital, Hamilton, Wellington, 20100 MA, New Zealand

    Wroclaw University School of Medicine, Koszarowa, Wellington, 20100 MA, Poland

    Centro Hospital de Cascais, Cascais, Wellington, 2750-406 PT, Portugal

    Hospital de Santa Maria, Lisbon, Wellington, 1649-028 PT, Portugal

    Hospital Joaquim Urbano, Porto, Wellington, 4369-004 PT, Portugal

    Catedra de Enfermedades Infecciosas, Montevideo, Wellington, 11600, Uruguay

Actualizado: 25 de junio del 2007

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