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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Atazanavir  Audio icon

Marca comercial: Reyataz
Otro(s) nombre(s): atazanavir sulfate, ATV
Clase de medicamento: Inhibidor de la proteasa
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamentos:
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Atazanavir 150
Atazanavir 200
Reyataz 300mg
Imágenes química:
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sulfato de atazanavir
sulfato de atazanavir
Peso molecular: 802.942

Information Type

ADVERTENCIA:

El atazanavir puede causar efectos secundarios graves, entre ellos, problemas con el ritmo cardíaco, erupción cutánea grave, problemas hepáticos e interacciones medicamentosas potencialmente mortales.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los signos o síntomas de problemas del ritmo cardíaco indicados a continuación:

  • Mareo.
  • Sensación de desvanecimiento.

Deje de tomar atazanavir y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene erupción cutánea grave o erupción cutánea junto con alguno de los signos o síntomas indicados a continuación:

  • Sensación de malestar general o síntomas parecidos a los de la influenza.
  • Fiebre.
  • Dolor muscular o de las articulaciones.
  • Ojos rojos o inflamados, como conjuntivitis aguda.
  • Ampollas.
  • Llagas en la boca.
  • Inflamación de la cara.
  • Formación de una protuberancia bajo la piel que sea dolorosa, tenga color rojo o se sienta caliente al tacto.

El atazanavir puede empeorar los problemas hepáticos en las personas que ya los padecen, incluso los que tienen infección por el virus de la hepatitis B (HVB) o el virus de la hepatitis C (HVC). Comuníquese con su proveedor de atención de salud de inmediato si tiene alguno de los síntomas siguientes que pueden indicar trastornos del hígado:

  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Náuseas.
  • Picazón de la piel.
  • Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Mientras tome atazanavir, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

El atazanavir es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños mayores de 3 meses con un peso mínimo de 22 libras (10 kg). Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

El atazanavir pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la proteasa. Los inhibidores de la proteasa bloquean una enzima del VIH llamada proteasa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la proteasa, los inhibidores de la proteasa impiden la multiplicación del VIH y pueden reducir la concentración de ese virus en el cuerpo.

El atazanavir no cura la infección por el VIH/SIDA. No se sabe si reduce el riesgo de transmisión de ese virus a otras personas. Las personas con el VIH deben mantenerse continuamente en tratamiento contra ese virus, tal como se lo haya indicado su proveedor de atención de salud, y tomar medidas para evitar la transmisión de ese virus a otras (por ejemplo, siempre deben usar un condón durante las relaciones sexuales).

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar atazanavir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al atazanavir o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene trastornos cardíacos.
  • Si tienes problemas hepáticos o tiene VHB o VHC.
  • Si tiene fenilcetonuria. El polvo de atazanavir para administración oral contiene fenilalanina como ingrediente del aspartamo, un edulcorante artificial. Este último puede ser nocivo para las personas con fenilcetonuria.
  • Si recibe tratamiento de diálisis renal.
  • Si tiene enfermedad renal en etapa terminal controlada con hemodiálisis.
  • Si tiene diabetes.
  • Si tiene hemofilia.
  • En el caso de las mujeres, si está embarazada o está pensando en quedar en ese estado. Se desconoce si el atazanavir puede perjudicar al feto. Algunas mujeres embarazadas han tenido efectos secundarios graves al tomar atazanavir con ciertos otros medicamentos contra el VIH.
  • Si está amamantando o planea hacerlo: No amamante si tiene el VIH o está tomando atazanavir.
  • Si emplea un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, inyecciones o implantes), el atazanavir puede reducir la eficacia de estas formas de control. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir cómo modificar el método de control de la natalidad mientras toma atazanavir.
  • Sobre los otros medicamentos con receta o sin receta médica, vitaminas, suplementos nutritivos y hierbas que está tomando o planea tomar. El atazanavir puede afectar la forma como actúan los otros medicamentos o productos, y los otros medicamentos o productos puede afectar la forma como actúa el atazanavir. Tomar atazanavir junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

El atazanavir viene en las siguientes formas y dosis:

  • Cápsulas de 150-mg ,200-mg, y 300-mg (marca comercial: Reyataz).
  • Polvo para administración oral (50 mg of atazanavir por sobre) (marca comercial: Reyataz).

Las cápsulas de atazanavir son para empleo en adultos y niños mayores de 6 años. El polvo de atazanavir de administración oral es para empleo en niños mayores de 3 meses con un peso mínimo de 22 libras (10 kg), pero inferior a 55 libras (25 kg). Tome el atazanavir de acuerdo con las indicaciones de su proveedor de atención de salud.

Tómelo con comida. Trague las cápsulas enteras. No las abra.

El polvo de atazanavir de administración oral debe mezclarse con comida o con líquido. Al prepararlo para un niño que puede consumir alimentos, mézclelo con alimentos como compota de manzana o yogur, en lugar de un líquido (leche, preparaciones comerciales para bebé o agua). Si el polvo de atazanavir se mezcla con agua, el niño debe consumir algún alimento inmediatamente después de tomar la mezcla. Los lactantes menores de 6 meses que no pueden consumir alimentos sólidos ni beber de una taza deben recibir el polvo de atazanavir mezclado con preparaciones comerciales para bebé administrado con una jeringa de dosificación oral. (Pídale al farmacéutico una jeringa de dosificación.) Para más información sobre la forma de mezclar el polvo de atazanavir de administración oral, vea el prospecto con información para el paciente que viene con el producto.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado atazanavir, comuníquese con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar atazanavir, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Tome la dosis que olvidó tan pronto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de tomar la siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada y tome solo la dosis siguiente a la hora habitual.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

El atazanavir puede causar efectos secundarios graves, entre ellos, problemas con el ritmo cardíaco, erupción cutánea grave, problemas hepáticos e interacciones medicamentosas potencialmente mortales. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios del atazanavir incluyen los siguientes:

  • Erupción cutánea leve (enrojecimiento y picazón).
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte banca) de los ojos (ictericia) causado por un aumento de la concentración de bilirrubina en la sangre. Comuníquese con su proveedor de atención de salud de inmediato si tiene este efecto secundario.  
  • Diabetes y concentración elevada de azúcar en la sangre.
  • Cambios en la grasa corporal (lipodistrofia).
  • Cambios en el sistema inmunitario (síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria).
  • Incremento de los episodios hemorrágicos en las personas con hemofilia.
  • Problemas con la vesícula, incluso cálculos biliares e inflamación de la misma.
  • Cálculos renales. Comuníquese con su proveedor de atención de salud si tiene dolor en la mitad o la parte inferior del estómago o la espalda, sangre en la orina o dolor al orinar.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios del atazanavir. Solicite al proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde el atazanavir a la temperatura ambiente, 68°F a 77°F (20°C a 25°C).
  • Mantenga las cápsulas de atazanavir en el envase original herméticamente cerrado.
  • Mantenga el polvo de atazanavir de administración oral a una temperatura inferior a 86°F (30°C).
  • Después de mezclar el polvo de atazanavir de administración oral con alimentos o con líquido, se puede mantener a una temperatura ambiente de 68°F a 86°F (de 20°C a 30°C) hasta por 1 hora. Use este polvo a más tardar 1 hora después de mezclarlo con alimento o con líquido.
  • Guarde el polvo de atazanavir de administración oral en el paquete original. No lo abra sino hasta cuando esté listo para usarlo. 
  • Deseche en un lugar seguro el atazanavir que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
  • Mantenga el atazanavir y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre el atazanavir en:

Fabricantes

Bristol-Myers Squibb
800-332-2056

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 15 de julio del 2014

Actualizado: 15 de julio del 2014


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