skip navigation

Skip Nav

Base de datos de medicamentos

Base de datos de medicamentos

Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Lopinavir / Ritonavir  Audio icon

Marca comercial: Kaletra
Clase de medicamento: Inhibidor de la proteasa
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamentos:
Haga clic en la imagen para ampliar
Kaletra 200-50mg
Kaletra Oral
Kaletra 100-25mg
Imágenes químicas:
Haga clic en la imagen para ampliar
lopinavir
lopinavir
Peso molecular: 628.809
ritonavir
ritonavir
Peso molecular: 720.955

Information Type

ADVERTENCIA:

Kaletra puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado, pancreatitis (inflamación del páncreas), afecciones del ritmo cardíaco, reacciones alérgicas graves e interacciones medicamentosas potencialmente mortales.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas que podrían ser señales de trastornos del hígado indicados a continuación:

  • Inapetencia.
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Picazón de la piel.
  • Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de pancreatitis indicados a continuación:

  • Náuseas.
  • Vómito.
  • Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de afecciones del ritmo cardíaco, indicados a continuación:

  • Mareo.
  • Aturdimiento.
  • Desmayo.
  • Sensación de irregularidad de los latidos del corazón.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si presenta erupción cutánea. Este podría ser un signo de reacción alérgica grave.

Los bebés que toman la solución oral de Kaletra pueden tener efectos secundarios. (Una solución oral es una mezcla de un medicamento con un líquido que puede tomarse por la boca. La solución oral de Kaletra contiene alcohol y glucol de propileno.) Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si su bebé parece demasiado soñoliento o si ha cambiado su forma de respirar.

Tomar Kaletra con ciertos medicamentos puede ocasionar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.


Mientras tome Kaletra, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

Kaletra es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños mayores de 14 días de vida. Se usa siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Kaletra contiene los siguientes dos medicamentos contra el VIH en un solo comprimido:

  • Lopinavir: Un medicamento contra la infección por el VIH llamado inhibidor de la proteasa.
  • Ritonavir: Otro medicamento contra el VIH (que también es un inhibidor de la proteasa).

Los inhibidores de la proteasa bloquean una enzima del VIH llamada proteasa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la proteasa, los dos medicamentos en combinación evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir la concentración de ese virus en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

Si toma medicamentos contra el VIH, incluso Kaletra, no reduzca ni omita ninguna dosis ni deje de tomar este producto a menos que su proveedor de atención de salud se lo indique.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

  • Antes de tomar Kaletra, infórmele a su proveedor de atención de salud:.
  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Kaletra (lopinavir, ritonavir) o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene alguna afección del corazón, incluso un trastorno llamado síndrome congénito de prolongación del intervalo QT.
  • Si tiene o ha tenido trastornos del páncreas.
  • Si tiene algún trastorno del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y por el virus de la hepatitis C (VHC).
  • Si tiene diabetes.
  • Si tiene hemofilia.
  • Si tiene una baja concentración de potasio en la sangre.
  • Si tiene alguna otra afección clínica.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si Kaletra puede causar daño al bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Kaletra.
  • Si usa un método de control de la natalidad a base de estrógeno (como píldoras o parches). Kaletra puede reducir la eficacia de ese método anticonceptivo. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar la forma de modificar su método de control de la natalidad mientras toma Kaletra.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Kaletra puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Kaletra. Kaletra tomada junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Kaletra viene en las siguientes dosis y formas:

  • Tabletas con película de revestimiento entérico de 100 mg de lopinavir y 25 mg de ritonavir.
  • Tabletas con película de revestimiento entérico de 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir.
  • Solución oral de 80 mg/ml de lopinavir y 20mg/ml de ritonavir (una solución oral es una mezcla de un medicamento y un líquido que puede tomarse por la boca).

Tome Kaletra de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Si se le receta a su niño, infórmele al médico si hay algún cambio en el peso del niño.

Las tabletas de Kaletra se pueden tomar solas o con alimentos. Ingiéralas enteras. No las mastique, parta ni triture.

Tome la solución oral de Kaletra con alimentos. Las mujeres embarazadas no deben tomar la solución oral de Kaletra.

Si también toma didanosina (marca comercial: Videx; Videx EC), un medicamento contra el VIH:

  • Puede tomar didanosina al mismo tiempo que las tabletas de Kaletra, sin alimentos. 
  • Tome didanosina ya sea 1 hora antes o 2 horas después de tomar la solución oral de Kaletra.

Tómela siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiada Kaletra, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Kaletra, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Kaletra puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado, pancreatitis (inflamación del páncreas), afecciones del ritmo cardíaco, reacciones alérgicas graves e interacciones medicamentosas potencialmente mortales. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de Kaletra incluyen los siguientes:

  • Diabetes y alta concentración de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Aumento de la concentración de ciertas sustancias grasas (colesterol y triglicéridos) en la sangre (hiperlipidemia).
  • Aumento de los episodios de hemorragia en las personas con hemofilia.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Kaletra. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de la Kaletra, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

La hoja informativa de infoSIDA sobre los Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios también incluye datos que pueden aplicarse  a la Kaletra.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde las tabletas de Kaletra a la temperatura ambiente de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C). No las mantenga fuera de su envase original por más de 2 semanas, sobre todo en zonas de alta humedad. Mantenga el envase herméticamente cerrado.
  • Guarde la solución oral de Kaletra en un refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C). La solución oral refrigerada se puede emplear hasta la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta. La solución oral puede guardarse a la temperatura ambiente (menos de 77°F o de 25°C), pero en ese caso hay que usarla en un período de 2 meses. Mantenga la solución oral lejos del calor intenso.
  • No use este medicamento si el sello original de la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Kaletra en:

Fabricantes

AbbVie Inc.
800-633-9110

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 27 de febrero del 2015

Actualizado: 27 de febrero del 2015


Volver arriba