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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Abacavir / Lamivudina  Audio icon

Marca comercial: Epzicom
Otro(s) nombre(s): ABC / 3TC, abacavir sulfate / lamivudine
Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamento:
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Epzicom
Imágenes químicas:
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sulfato de abacavir
sulfato de abacavir
Peso molecular: 670.7522
lamivudina
lamivudina
Peso molecular: 229.2589

Information Type

ADVERTENCIA:

Epzicom puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, reacciones alérgicas, acidosis láctica (acumulación de ácido láctico la sangre) y trastornos del hígado.

Las personas que toman abacavir, un medicamento contra el VIH incluido en Epzicom, pueden tener una reacción alérgica grave (reacción de hipersensibilidad) que puede ser mortal. El riesgo de sufrir esta reacción alérgica es mucho mayor si usted tiene una variación genética llamada HLA-B*5701. Su proveedor de atención de salud puede determinar con un análisis de sangre si usted tiene esa variación. Si presenta un síntoma de dos o más de los siguientes grupos mientras toma Epzicom, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud para informarse si debe suspender este medicamento.

  • Síntomas del grupo 1: Fiebre.
  • Síntomas del grupo 2: Erupción cutánea.
  • Síntomas del grupo 3: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal (en la parte del estómago).
  • Síntomas del grupo 4: Sensación de malestar general, cansancio extremo, sensación de dolor generalizado.
  • Síntomas del grupo 5: Dificultad respiratoria, tos, dolor de garganta.

Su farmacéutico le proveerá una tarjeta de advertencia con una lista de estos síntomas. Cárguela con usted en todo momento. Si suspende Epzicom debido de una reacción alérgica, nunca lo tome de nuevo ni ningún otro medicamento que contenga abacavir. Si toma de nuevo Epzicom o cualquier otro medicamento que contenga abacavir después de haber tenido una reacción alérgica, es posible que al cabo de algunas horas tenga síntomas potencialmente mortales, entre ellos, tensión arterial sumamente baja o la muerte. Si suspende Epzicom por cualquier otra razón, aun por unos pocos días, y no es alérgico a ese producto, consulte con su proveedor de atención de salud antes de tomarlo de nuevo. La reintroducción de Epzicom puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, aunque nunca haya sufrido una reacción alérgica grave a ese producto antes. Si su proveedor de atención de salud le indica que puede tomar Epzicom de nuevo, comience a tomarlo cuando disponga de ayuda médica o tenga a su alrededor personas que puedan llamar a un proveedor de atención de salud en caso que lo necesite.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los signos o síntomas que pueden indicar acidosis láctica, indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio.
  • Dolor muscular poco común (que no es normal).
  • Dificultad respiratoria.
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito.
  • Sensación de escalofrío, particularmente en los brazos y las piernas. 
  • Mareo o aturdimiento.
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón. 

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los signos o síntomas que pueden indicar trastornos graves del hígado, indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado.
  • Náuseas.
  • Dolor (abdominal) en el estómago.

Epzicom no está aprobada para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Si usted tiene tanto la infección por el VIH como por el VHB y toma Atripla, esta última infección puede empeorar (exacerbarse) si deja de tomar ese medicamento. El dipivoxilo de adefovir (marca comercial: Hepsera), un medicamento contra el VHB, no debe tomarse con Epzicom.

Ha empeorado la enfermedad del hígado (a veces hasta causar la muerte) en personas infectadas simultáneamente por el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) tratadas con medicamentos contra el VIH y también con interferón solo o con ribavirina contra el VHC. Si toma Epzicom junto con interferón solo o con ribavirina y tiene efectos secundarios, comuníquese con su proveedor de atención de salud. 

Epzicom puede aumentar el riesgo de ataque cardíaco (infarto del miocardio).


Mientras tome Epzicom, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud. 

¿Qué es este medicamento?

Epzicom es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH. 

Epzicom contiene los siguientes dos medicamentos contra el VIH en un comprimido: 

  • Abacavir: Un medicamento contra el VIH llamado inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (ITIN).
  • Lamivudina: Otro medicamento contra el VIH (que también es un ITIN).

Los ITIN bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los tres medicamentos en combinación evitan la reproducción del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Epzicom no cura la infección por el VIH/SIDA. No se sabe si reduce el riesgo de transmisión de ese virus a otras personas. Las personas con el VIH deben mantenerse continuamente en tratamiento contra ese virus, tal como se lo haya indicado su proveedor de atención de salud, y tomar medidas para evitar la transmisión de ese virus a otras (por ejemplo, siempre deben usar un condón durante las relaciones sexuales).

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar Epzicom, infórmele a su proveedor de atención de salud: 

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Epzicom (abacavir, a la lamivudina) o a cualquier otro medicamento. 
  • Si se ha hecho la prueba correspondiente y sabe si tiene o no una variación genética particular llamada HLA-B*5701.
  • Si tiene una infección por el VHB o tiene otros trastornos del hígado. 
  • Si tiene afecciones de los riñones.
  • Si tiene afecciones del corazón, fuma o tiene enfermedades que agravan el riesgo de enfermedad del corazón, como hipertensión arterial, alta concentración de colesterol o diabetes.
  • Si tiene alguna otra afección clínica. 
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si Epzicom puede causar daño a un bebé nonato.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Epzicom
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Epzicom puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Epzicom. Tomar Epzicom junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves. 
 

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Epzicom viene en tabletas. Cada tableta contiene: 

  • 600-mg de sulfato de abacavir (marca comercial: Ziagen).
  • 300-mg de lamivudina (marca comercial: Epivir).

Tome Epzicom de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tómelo con o sin alimentos.

No omita ninguna dosis. 

Si toma demasiado Epzicom, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Epzicom, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Epzicom puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, reacciones alérgicas, acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre), trastornos del hígado y ataque cardíaco. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de Epzicom incluyen los siguientes:

  • Cambios en el sistema inmunitario (síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria).
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. 

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Epzicom. Solicite a su proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento. Es posible que también desee leer esta hoja informativa sobre los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al teléfono 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde Epzicom a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • Manténgala en el envase original herméticamente cerrado
  • Deseche en un lugar seguro el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Epzicom en:

Fabricantes

ViiV Healthcare
888-825-5249

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 22 de abril del 2014

Actualizado: 22 de abril del 2014


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