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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Efavirenz / Emtricitabina / Fumarato de Disoproxilo de Tenofovir  Audio icon

Marca comercial: Atripla
Otro(s) nombre(s): efavirenz / emtricitabine / tenofovir, efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF, EFV / FTC / TDF
Clase de medicamento: Combinación farmacéutica
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamento:
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Atripla
Imágenes químicas:
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efavirenz
efavirenz
Peso molecular: 315.677
emtricitabina
emtricitabina
Peso molecular: 247.249
fumarato de disoproxilo de tenofovir
fumarato de disoproxilo de tenofovir
Peso molecular: 635.5166

Information Type

ADVERTENCIA:

Atripla puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) y trastornos del hígado. 

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los síntomas que pueden indicar acidosis láctica, indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio.
  • Dolor (anormal) poco común de los músculos.
  • Dificultad respiratoria.
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito.
  • Sensación de escalofrío, particularmente en los brazos y las piernas.
  • Mareo o aturdimiento.
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los síntomas que pueden indicar trastornos del hígado, indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado.
  • Náuseas. 
  • Dolor (abdominal) en la parte del estómago.


Atripla no está aprobada para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Si usted tiene tanto la infección por el VIH como por el VHB y toma Atripla, esta última infección puede empeorar (exacerbarse) si deja de tomar ese medicamento. El dipivoxilo de adefovir (marca comercial: Hepsera), un medicamento contra el VHB, no debe tomarse con Atripla.

Mientras tome Atripla, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud. 

¿Qué es este medicamento?

Atripla es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños mayores de 12 años. Atripla se puede usar sola como régimen de tratamiento completo o en combinación con otros medicamentos contra el VIH. 

Atripla contiene los siguientes tres medicamentos contra el VIH en un solo comprimido: 

  • Efavirenz: Un medicamento contra el VIH llamado inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (ITINN).
  • Emtricitabina: Un medicamento contra el VIH llamado inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (ITIN).
  • Fumarato de disoproxilo de tenofovir: Otro medicamento contra el VIH (que también es un ITIN).

Tanto los ITINN como los ITIN bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los tres medicamentos en combinación evitan la reproducción del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Atripla no cura la infección por el VIH/SIDA. Las personas con el VIH deben mantenerse continuamente en tratamiento contra ese virus, tal como se lo haya indicado su proveedor de atención de salud, y tomar medidas para evitar la transmisión de ese virus a otras (por ejemplo, siempre deben usar un condón durante las relaciones sexuales).

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar Atripla, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Atripla (efavirenz, emtricitabina o fumarato de disoproxilo de tenofovir) o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene problemas de los riñones o recibe tratamiento de diálisis renal.
  • Si tiene afecciones de los huesos.
  • Si tiene trastornos del hígado, incluso la infección por el VHB.
  • Si ha tenido enfermedad mental alguna vez o consume drogas o bebidas alcohólicas.
  • Si ha tenido convulsiones alguna vez o toma medicamentos anticonvulsivos.
  • Si ha tenido una reacción cutánea potencialmente mortal (por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson).
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. Las mujeres no deben quedar embarazadas mientras tomen Atripla ni en las 12 semanas siguientes a la fecha en que la suspendan. Se han observado graves defectos congénitos en bebés y en crías de animales cuando la madre ha recibido efavirenz (uno de los medicamentos de Atripla) durante el embarazo. No se sabe si el efavirenz causó los defectos congénitos. 
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Atripla.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad, como píldoras, inyecciones o implantes, Atripla puede reducir la eficacia de esa clase de anticonceptivos. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar la manera de modificar su método de control de la natalidad mientras toma Atripla.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Atripla puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Atripla. Tomar Atripla junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Atripla viene en tabletas. Cada tableta contiene: 

  • 600-mg de efavirenz (marca comercial: Sustiva).
  • 200-mg de emtricitabina (marca comercial: Emtriva).
  • 300-mg de fumarato de disoproxilo de tenofovir (marca comercial: Viread).

Tome Atripla de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tome Atripla con el estómago vacío y sin alimentos, de preferencia, a la hora de acostarse. Tómese la píldora con agua.

Si toma demasiada Atripla, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano. 

Para más información sobre la forma de tomar Atripla, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Atripla puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) y trastornos del hígado. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de Atripla incluyen los siguientes:

  • Trastornos psiquiátricos graves (incluso ideas de suicidio).
  • Trastornos renales nuevos o en curso de empeoramiento, incluso insuficiencia renal.
  • Afecciones de los huesos (dolor, ablandamiento o adelgazamiento de los huesos [osteopenia]).
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
  • Cambio de color de la piel (manchas pequeñas o pecas).
  • Cambios en el sistema inmunitario (síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria).
  • Erupción cutánea. Esta puede ser grave. Comuníquese de inmediato con su proveedor de atención de salud si tiene erupción cutánea.
  • Inflamación del páncreas (pancreatitis). 
  • Reacción alérgica.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. 

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Atripla. Solicite a su proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento. Es posible que también desee leer esta hoja informativa sobre los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al teléfono 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guárdela a la temperatura ambiente, de 77°F (25°C).
  • en el envase original herméticamente cerrado. Si el envase tiene un paquete pequeño de un agente de secado (llamado desecante), no lo retire. El desecante protege el medicamento contra la humedad. 
  • No use Atripla si el sello original de la abertura del envase está roto o si el envase no lo tiene.
  • Deseche en un lugar seguro el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya expirado).
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños. 

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Atripla en:

Fabricantes

Bristol-Myers Squibb
800-332-2056

Gilead Sciences, Inc.
800-445-3235

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 22 de abril del 2014

Actualizado: 22 de abril del 2014


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