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Boletín No. 13  | 20 agosto 2013
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Globe of the earth

La FDA aprueba el dolutegravir, un nuevo medicamento para tratar la infección por el VIH-1

"El 12 de agosto del 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) aprobó el Tivicay (dolutegravir), un nuevo medicamento para tratar la infección por el VIH-1.
 
"El Tivicay es un inhibidor de la transferencia de cadenas de la integrasa que bloquea una de las enzimas necesarias para la multiplicación del VIH. Es una píldora que se toma a diario junto con otros medicamentos antirretrovirales.
 
"El Tivicay se ha aprobado para uso en una amplia población de pacientes con el VIH. Puede emplearse para tratar a pacientes seropositivos no tratados antes contra ese virus (pacientes sin tratamiento previo) y a adultos seropositivos previamente tratados contra ese virus (pacientes con tratamiento previo), incluso a quienes han recibido otros inhibidores de la transferencia de cadenas de la integrasa. También se ha aprobado para uso en niños mayores de 12 años con un peso mínimo de 40 kg, ya sea que hayan recibido antes el tratamiento o no, pero que no hayan tomado antes otros inhibidores de la transferencia de cadenas de la integrasa.
 
"Se evaluaron la inocuidad y la eficacia del Tivicay en 2.539 participantes adultos  inscritos en cuatro ensayos clínicos. Según el ensayo, los participantes se asignaron al azar para recibir  Tivicay o Isentress (raltegravir), cada uno junto con otros antirretrovirales o con Atripla, una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir. Los resultados demostraron que los regímenes que contenían Tivicay eran eficaces para reducir la carga viral.
 
En un quinto ensayo se determinó la farmacocinética, la inocuidad y la actividad del Tivicay como parte de regímenes terapéuticos para los niños VIH-positivos mayores de 12 años de edad, con un peso mínimo de  40 kg, que no habían tomado antes inhibidores de la transferencia de cadenas de la integrasa.

Se puede obtener más información en:


El Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos actualiza las guías clínicas para el manejo de la exposición ocupacional al VIH y las recomendaciones para la profilaxis posterior a la exposición

El Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (U. S. Public Health Service, USPHS) actualizó en fecha reciente las recomendaciones para el manejo del personal de atención de salud que sufre exposición ocupacional a la sangre o a otros humores corporales que podrían contener el VIH y las recomendaciones para la profilaxis posterior a la exposición. Véanse las recomendaciones en el resumen de PubMed (disponible solamente en inglés). A continuación del resumen se suministra un enlace al texto completo de las guías.


Estudio financiado por los NIH sugiere que los antirretrovirales pueden conferir protección contra la demora del comienzo de la pubertad en los niños seropositivos

Para los niños seropositivos desde el nacimiento, los actuales regímenes de medicamentos contra el VIH pueden conferir protección contra las demoras del comienzo de la pubertad observadas en ese grupo de la población que toma regímenes más antiguos, según los investigadores cuyo trabajo fue financiado por los Institutos Nacionales de la Salud.

El VIH parece demorar la pubertad. En los niños nacidos antes de 1990, más de 10 por ciento de las niñas y los niños seropositivos no habían iniciado la pubertad a los 12 y 13 años de edad, respectivamente. Sin embargo, en un estudio publicado en la revista AIDS se ha observado que la pubertad se demoró en menos de 1 por ciento de los niños nacidos desde 1997, cuando se comenzó a disponer ampliamente de tratamientos medicamentosos contra el VIH. Ahora, el tratamiento común consiste en administrar un medicamento antirretroviral combinado de tres o más medicamentos contra el VIH de dos o más clases distintas.
Presuntamente, los mejores resultados en materia de salud obtenidos con el tratamiento más eficaz permiten que los niños inicien la pubertad a una edad más apropiada, afirmó el autor del estudio, Dr. Rohan Hazra, M.D., de la Sección de Enfermedades Infecciosas Maternas y Pediátricas del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, NICHD).

A partir de la información recolectada en un período de 12 años en un grupo de más de 2.000 niños y niñas con el VIH, los investigadores observaron que por cada año de tratamiento con una combinación de antirretrovirales que recibió un niño, la pubertad se inició aproximadamente un mes antes al compararlos con los niños seropositivos que recibieron otros tratamientos medicamentosos o que no recibieron ningún medicamento.
Los investigadores también confirmaron que los jóvenes con los síntomas más graves de infección por el VIH mostraron una tendencia a experimentar las mayores demoras en el comienzo de la pubertad.

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ISSN 1558-3228




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