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Boletín No. 10 | 02 julio 2014
Un servicio del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados UnidosVea versión de HTML
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Cambios en la ficha técnica de Complera (emtricitabina/rilpivirina/fumarato de disoproxilo de tenofovir)

El 5 de junio del 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó los cambios en la ficha técnica de la tableta de combinación de dosis fija de Complera (emtricitabina /rilpivirina/fumarato de disoproxilo de tenofovir) para incluir la información del ajuste de la dosis de rilpivirina cuando se administra al mismo tiempo con rifabutina.

La actualización de la ficha técnica de Complera está disponible en el sitio web de la FDA (disponible solamente en inglés).

Puede encontrar información adicional en:

Nueva forma de dosificación pediátrica y cambios en la ficha técnica del Reyataz (Atazanavir)

El 2 de junio del 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó una nueva forma de dosificación, el polvo de Reyataz (atazanavir) para uso oral en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento del VIH-1, en pacientes con más de 3 meses de nacidos y con un peso entre 10 y < 25 kg. La primera parte de este anuncio resume los cambios relevantes a la formulación oral y el uso en pacientes pediátricos. La segunda parte resume otros cambios generales de la ficha técnica.

La actualización de la ficha técnica de atazanavir está disponible en el sitio web de la FDA (disponible solamente en inglés).

Puede encontrar información adicional en:

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