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Ensayos clínicos

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Un estudio para observar a los pacientes VIH-positivos que se infectaron después de recibir las vacunas contra el VIH en el estudio HIVNET 014

Concluido
Patrocinador(es) del estudio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Números de identificación
NCT00001121, HIVNET 014A

Propósito del estudio

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es investigar cómo contraen las personas la infección por el VIH. En este estudio se observará a los pacientes que se infectaron al recibir una vacuna contra ese virus en el estudio HIVNET 014 (también llamado AVEG 202).

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

Detalles del estudio

A veces, los pacientes que reciben vacunas contra el VIH quedan protegidos contra la infección por ese virus. Con mucha frecuencia se vuelven VIH-positivos, pero experimentan un estímulo del sistema inmunitario, que ayuda a su organismo a luchar contra el virus. Los médicos necesitan observar cómo responden esos pacientes a dicha infección, con el fin de preparar nuevas vacunas e introducir otros tratamientos contra el VIH y el SIDA.Si los pacientes contraen la infección por el VIH mientras están en el estudio HIVNET 014, podrán participar en este estudio. Se les harán exámenes físicos y de sangre cada 3 meses durante el primer año de seguimiento y cada 6 meses, por lo menos durante los próximos 4 años. Si los pacientes tienen un compañero VIH-positivo (con quien mantiene una relación sexual o comparte agujas), esa persona también puede hacerse los exámenes físicos y de sangre, aunque no serán tan frecuentes como los suyos. Los médicos aprovecharán estas visitas a la clínica para observar la resistencia de su sistema inmunitario y la concentración del VIH (carga viral) en la sangre. Este estudio durará por lo menos 5 años.


Criterios de inclusión

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en este estudio si:
    • Contrajeron la infección por el VIH mientras participaban en el estudio HIVNET 014, ó si ustedes son el compañero VIH-positivo de un participante en el estudio HIVNET 014A (con quien mantiene una relación sexual o comparte agujas).
    • Pueden y desean dar su consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión

    Los pacientes no podrán participar en este estudio si:
    • Tienen algún trastorno siquiátrico o sicológico que les impida terminar el estudio.
Contact information

Centros de estudio/contactos

California

San Francisco Dept of Hlth / AIDS Office, San Francisco, California, 94102, United States

Colorado

Denver Dept of Public Health / HIVNET, Denver, Colorado, 80204, United States

Illinois

Univ of Illinois Chicago / Howard Brown Hlth Ctr, Chicago, Illinois, 60612, United States

Howard Brown Health Ctr / HIVNET, Chicago, Illinois, 60657, United States

Massachusetts

Fenway Community Health Ctr / HIVNET, Boston, Massachusetts, 02115, United States

New York

New York Blood Ctr, Bronx, New York, 10456, United States

New York Univ Med Ctr, New York, New York, 10016, United States

Pennsylvania

Univ of Pennsylvania / HIVNET, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States

Rhode Island

Mem Hosp of Rhode Island, Pawtucket, Rhode Island, 02860, United States

Miriam Hosp, Providence, Rhode Island, 02906, United States

Washington

Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

Actualizado: 13 de octubre del 2004