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Ensayos clínicos

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Obtención a largo plazo de información sobre los participantes en los Ensayos Clínicos del SIDA en Adultos

En curso, con inscripciones cerradas
Patrocinador(es) del estudio
AIDS Clinical Trials Group

Números de identificación
NCT00001137, ACTG A5001

Propósito del estudio

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es determinar cuáles combinaciones de medicamentos contra el VIH responden mejor en pacientes que reciben el tratamiento durante varios años. El estudio también evaluará la presencia de efectos secundarios e infecciones oportunistas en pacientes con una carga viral baja comparados con los que tienen una carga viral más alta.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

Detalles del estudio

La recopilación de los resultados de varios tratamientos antirretrovirales sería beneficiosa para evaluar cuáles estrategias son más eficaces en el tratamiento a largo plazo del VIH-1. Este estudio reunirá información sobre los tratamientos y el control de la infección por el VIH y el mantenimiento de una supresión durable de la multiplicación del VIH-1, utilizando los datos de los estudios actuales y de los que se terminaron recientemente.En este estudio no se proveerá tratamiento alguno, pero los pacientes continuarán recibiendo la terapia antirretroviral altamente activa (HAART, por sus siglas en inglés) de otros estudios en los cuales estén co-inscritos. Al momento del ingreso al estudio y periodicamente durante el curso del estudio les tomarán muestras de sangre y de orina. Las mujeres tal vez se tengan que someter a un examen pélvico y una prueba Pap. Se guardarán muestras de sangre para evaluar la prueba de susceptibilidad genotípica/fenotípica. Periodicamente se les hará un historial clínico, exámenes físicos y llenarán cuestionarios.


Criterios de inclusión

Criterios de inclusión

    Los pacientes podrán participar en este estudio si:
    • Son VIH-positivos.
    • Actualmente están matriculados en otro estudio ACTG relacionado y han estado matriculados en este estudio durante o antes de la semana 16 del estudio principal. En el protocolo puede encontrar más información sobre este criterio.
    • Están dispuestos a aceptar que se revele y se utilice la información clínica del estudio principal en cual participa.
    • La expectativa de vida es de por lo menos 24 semanas.
    • Si es el caso, uno de los padres o tutor legal está dispuesto a firmar el consentimiento informado.

Criterios de exclusión

    Los pacientes no podrán participar en este estudio si:
    • Abusan alcohol o drogas a tal grado que puede inteferir con el estudio.
Contact information

Centros de estudio/contactos

Alabama

Univ of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, 35294, United States

California

Kaiser Permanente LAMC, Los Angeles, California, 90027, United States

Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr, Los Angeles, California, 900331079, United States

UCLA CARE Ctr, Los Angeles, California, 90095, United States

Willow Clinic, Menlo Park, California, 94025, United States

UC Davis Med Ctr, Sacramento, California, 95814, United States

Univ of California / San Diego Treatment Ctr, San Diego, California, 921036325, United States

Univ of California, San Francisco/San Francisco General Hosp, San Francisco, California, 94110, United States

Santa Clara Valley Med Ctr / AIDS Community Rsch Consortium, San Jose, California, 951282699, United States

Marin County Specialty Clinic, San Rafael, California, 94903, United States

San Mateo AIDS Program / Stanford Univ, Stanford, California, 943055107, United States

Stanford Univ Med Ctr, Stanford, California, 943055107, United States

Harbor UCLA Med Ctr, Torrance, California, 90502, United States

Colorado

Denver Public Health CRS, Denver, Colorado, 80204, United States

Univ of Colorado Health Sciences Ctr, Denver, Colorado, 80262, United States

District of Columbia

Georgetown Univ Med Ctr, Washington, District of Columbia, 20007, United States

Florida

Univ of Miami School of Medicine, Miami, Florida, 331361013, United States

Georgia

Emory Univ, Atlanta, Georgia, 30308, United States

Emory Hemo Comp Evaluation Clinic / East TN Comp Hemo Ctr, Atlanta, Georgia, 303652225, United States

Hawaii

Univ of Hawaii, Honolulu, Hawaii, 96816, United States

Tripler Army Med Ctr, Tripler AMC, Hawaii, 96859, United States

Illinois

Northwestern Univ Med School, Chicago, Illinois, 60611, United States

Cook County Hosp, Chicago, Illinois, 60612, United States

Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr, Chicago, Illinois, 60612, United States

Indiana

Indiana Univ Hosp, Indianapolis, Indiana, 462025250, United States

Division of Inf Diseases/ Indiana Univ Hosp, Indianapolis, Indiana, 46202, United States

Methodist Hosp of Indiana / Life Care Clinic, Indianapolis, Indiana, 46202, United States

Iowa

Univ of Iowa Hosp and Clinic, Iowa City, Iowa, 52242, United States

Louisiana

Tulane Med Ctr Hosp, New Orleans, Louisiana, 70112, United States

Maryland

IHV Baltimore Treatment CRS, Baltimore, Maryland, 21201, United States

Johns Hopkins Hosp, Baltimore, Maryland, 21287, United States

Massachusetts

Harvard (Massachusetts Gen Hosp), Boston, Massachusetts, 02114, United States

Brigham and Women's Hosp, Boston, Massachusetts, 02115, United States

Boston Med Ctr, Boston, Massachusetts, 02118, United States

Beth Israel Deaconess - West Campus, Boston, Massachusetts, 02215, United States

Michigan

Wayne State Univ. CRS, Detroit, Michigan, 48201, United States

Minnesota

Hennepin County Medical Clinic, Minneapolis, Minnesota, 55415, United States

Univ of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, 55455, United States

Missouri

St Louis Regional Hosp / St Louis Regional Med Ctr, St Louis, Missouri, 63112, United States

Nebraska

Univ of Nebraska Med Ctr, Omaha, Nebraska, 681985130, United States

New Jersey

Cooper Univ. Hosp. CRS, Camden, New Jersey, 08103, United States

New Jersey Medical School- Adult Clinical Research Ctr. CRS, Newark, New Jersey, 07103, United States

New York

Bronx-Lebanon Hosp. Ctr. CRS, Bronx, New York, 10457, United States

SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo, Buffalo, New York, 14215, United States

Beth Israel Med Ctr, New York, New York, 10003, United States

Bellevue Hosp / New York Univ Med Ctr, New York, New York, 10016, United States

NY Univ. HIV/AIDS CRS, New York, New York, 10016, United States

Aaron Diamond AIDS Rsch Ctr / Rockefeller Univ, New York, New York, 10021, United States

Chelsea Ctr, New York, New York, 10021, United States

Cornell Univ Med Ctr, New York, New York, 10021, United States

Mount Sinai Med Ctr, New York, New York, 10029, United States

Columbia Presbyterian Med Ctr, New York, New York, 10032, United States

AIDS Care CRS, Rochester,, New York, 14607, United States

Community Health Network Inc, Rochester, New York, 14642, United States

Univ of Rochester Medical Center, Rochester, New York, 14642, United States

North Carolina

Wake County Department of Health, Chapel Hill, North Carolina, 27514, United States

Univ of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, 275997215, United States

Carolinas Med Ctr, Charlotte, North Carolina, 28203, United States

Duke Univ Med Ctr, Durham, North Carolina, 27710, United States

Moses H Cone Memorial Hosp, Greensboro, North Carolina, 27401, United States

Ohio

Univ of Cincinnati, Cincinnati, Ohio, 452670405, United States

Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, 44106-5083, United States

MetroHealth Med Ctr, Cleveland, Ohio, 441091998, United States

Ohio State Univ Hosp Clinic, Columbus, Ohio, 432101228, United States

Oregon

The Research & Education Group-Portland CRS, Portland, Oregon, 97210, United States

Pennsylvania

Presbyterian Medical Center - Univ. of PA, Norristown, Pennsylvania, 19401, United States

Univ of Pennsylvania at Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States

Univ of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, 15213, United States

South Carolina

Julio Arroyo, West Columbia, South Carolina, 29169, United States

Tennessee

Vanderbilt Univ Med Ctr, Nashville, Tennessee, 37203, United States

Texas

Peabody Health Center CRS, Dallas, Texas, 75215, United States

Univ of Texas, Southwestern Med Ctr of Dallas, Dallas, Texas, 75390, United States

Houston AIDS Research Team CRS, Houston, Texas, 77030, United States

Virginia

Virginia Commonwealth Univ. Medical Ctr. CRS, Richmond, Virginia, 23219, United States

Washington

Univ of Washington, Seattle, Washington, 98104, United States

Puerto Rico-AIDS CRS, San Juan,, Washington, 00935, Puerto Rico

Univ of Puerto Rico, San Juan, Washington, 009365067, Puerto Rico

Actualizado: 25 de junio del 2007