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Ensayos clínicos

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Recolección de muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART para futuros estudios genéticos

Concluido
Patrocinador(es) del estudio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Números de identificación
NCT00377169, CPCRA 065H

Propósito del estudio

Propósito del estudio

El propósito de este estudio es recolectar muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART para usarlas en futuros estudios genéticos.

Afección:
Infecciones por el VIH

Detalles del estudio

Detalles del estudio

A pesar del progreso en el tratamiento del VIH y de una mejor comprensión de la fisiopatología de la infección por el VIH, todavía existen diferencias inexplicables tanto en la progresión de la infección por el VIH sin tratamiento, como en la respuesta a los tratamientos antirretrovirales. Estas diferencias están probablemente relacionadas con la constitución genética singular de los individuos con infección por el VIH. Ciertos genes pueden ofrecer protección contra la infección por el VIH, mientras que otros pueden contribuir a la progresión de la enfermedad. El mejor conocimiento de la constitución genética de los individuos infectados por el VIH puede conducir al desarrollo de una estrategia de tratamiento concentrada en el riesgo específico de progresión de la enfermedad de un individuo y la sensibilidad a la toxicidad de los medicamentos. El propósito de este subestudio es recolectar muestras de sangre de los participantes en el estudio SMART. Las muestras se usarán en futuros estudios de Programas comunitarios para la investigación clínica del sida (CPCRA por su sigla en inglés), que investiguen la relación entre los factores genéticos y los datos obtenidos de resultados clínicos.Este estudio reclutará individuos que estén participando actualmente en el estudio SMART. Los participantes proporcionarán una muestra de sangre. Los resultados de las pruebas individuales de los análisis de sangre futuros no serán entregados al paciente a menos que puedan tener profundas implicaciones de salud para ese paciente.


Criterios de inclusión

Criterios de inclusión

    Las personas podrán participar si:
    • Están además inscritas en el estudio SMART.
    • El padre o tutor está dispuesto a proporcionar consentimiento informado, de ser necesario.
Contact information

Centros de estudio/contactos

California

AltaMed Health Services Corporation, Los Angeles, California, 90022, United States

Los Angeles Gay & Lesbian Community Service Center, Los Angeles, California, 90028, United States

VA Greater Los Angeles Healthcare System, Los Angeles, California, 90073, United States

VA Greater Loss Angeles Healthcare System, Los Angeles, California, 90073, United States

Florida

Comprehensive Care Center/North Broward Hospital, Ft. Lauderdale, Florida, 33311, United States

Hillsborough County Health Department, Tampa, Florida, 33602, United States

Georgia

Absolute Care Clinic, Atlanta, Georgia, 30308, United States

AID Atlanta/Morehouse Medical School Ryan White Cl, Atlanta, Georgia, 30308, United States

AIDS Research Consortium of Atlanta (ARCA) Central, Atlanta, Georgia, 30308, United States

Dr. Dennis Melton (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

Dr. Melanie Thompson and Dr. Annette Bernard (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

Dr. Richard Hudson (private practice), Atlanta, Georgia, 30308, United States

Minnesota

Mayo Clinic/CORNET, Rochester, Minnesota, 55902, United States

New York

SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, New York, 11203, United States

Westchester Medical Center/New York Medical College, Valhalla, New York, 10595, United States

Texas

University of North Texas Health Science Center, Fort Worth, Texas, 76104, United States

Wisconsin

Froedtert and Medical College I.D. Clinic, Milwaukee, Wisconsin, 53226, United States

Gladstone Road Medical Centre, Highgate Hill, Wisconsin, 4101, American Samoa

Victoria

Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria, 3052, Australia

Royal Perth Hospital, Perth, Victoria, 3052, Australia

Westmead Hospital, Westmead, Victoria, 3052, Australia

C.H.U. St. Pierre Center Hospitalier Universitaire, Bruxelles, Victoria, 1000, Belgium

Quebec

Clinique Medicale L'actuel, Montreal, Quebec, H2L49P, Canada

Fundacion Arriaran Santa Elvira, Santiago, Quebec, H2L49P, Chile

Arbus Universitetshospital, Skejby Department of Infectious Diseases, Brendstrupgaardvej Aarhus, Quebec, DK-8200, Denmark

Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Quebec, 00029 FI, Finland

Medizinische Universitatsklinik, Bonn, Quebec, 53105, Gambia

Klinikum der Ruprecht-Karis-Universitat (U. Hospit), Heidelberg, Quebec, D-69115, Gambia

J.W. Goethe University Hospital, Frankfurt, Quebec, D-69115, Germany

ifi Institut, Hamburg, Quebec, D-20099, Germany

University Hospital Koln (Cologne), Koln, Quebec, D-20099, Germany

Infektionsambulanz und Tagesklinik Poliklinik Innenstadt der, Munich, Quebec, D-20099, Germany

AIDS Medical Center, International Medical Center, Tokyo, Quebec, 162-8655, Japan

University Hospital Center Ibn Rochd, Casablanca, Quebec, 20100 MA, Morocco

Wellington

Wellington Hospital, New Town, Wellington, 20100 MA, New Zealand

Christchurch Hospital, Christchurch, Wellington, 20100 MA, New Zealand

Waikato Hospital, Hamilton, Wellington, 20100 MA, New Zealand

Wroclaw University School of Medicine, Koszarowa, Wellington, 20100 MA, Poland

Centro Hospital de Cascais, Cascais, Wellington, 2750-406 PT, Portugal

Hospital de Santa Maria, Lisbon, Wellington, 1649-028 PT, Portugal

Hospital Joaquim Urbano, Porto, Wellington, 4369-004 PT, Portugal

Catedra de Enfermedades Infecciosas, Montevideo, Wellington, 11600, Uruguay

Actualizado: 25 de junio del 2007