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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Azitromicina  Audio icon

Otro(s) nombre(s): Zithromax, Zmax, dihidrato de azitromicina
Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
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Imágenes química:
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dihidrato de azitromicina
dihidrato de azitromicina
Peso molecular: 785.0184

Information Type

¿Qué es este medicamento?

La azitromicina es un medicamento antibacteriano dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas como las siguientes:

  • Varias infecciones respiratorias bacterianas, incluso neumonía, infecciones agudas de los senos paranasales y los oídos, y empeoramiento agudo de la bronquitis crónica.
  • La enfermedad inflamatoria de la pelvis.
  • La enfermedad ulcerativa genital.
  • Las infecciones de la uretra, del cuello uterino, la garganta, las amígdalas y la piel.

Algunas enfermedades respiratorias bacterianas (como la neumonía) para las cuales la FDA ha aprobado el tratamiento con azitromicina son infecciones oportunistas. Una infeccion oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las infecciones oportunistas, lea la hoja informativa de infoSIDA ¿Qué es una infección oportunista?

También se puede dar a la azitromicina un “uso extraoficial” para prevenir y tratar otras infecciones oportunistas causadas por la infección por el VIH. El “uso extraoficial” se refiere al empleo de un medicamento aprobado por la FDA de una forma diferente de la descrita en su ficha clínica. El buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de un paciente exigen a veces un “uso extraoficial” de un medicamento.

¿Para cuáles infecciones oportunistas relacionadas con el VIH se usa este medicamento?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America, IDSA-HIVMA), contienen recomendaciones sobre las formas de empleo de la azitromicina relacionadas con la infección por el VIH para tratar las infecciones respiratorias bacterianas (como la neumonía) y recomendaciones para su “uso extraoficial” para:

Es posible que la lista anterior no incluya todas las formas de empleo de la azitromicina relacionadas con el VIH que se recomiendan en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH. Tal vez se hayan omitido algunas formas de empleo recomendadas, como el uso en determinadas circunstancias raras.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar azitromicina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a la azitromicina o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna afección médica, incluidas las siguientes:
    • Neumonía.
    • Fibrosis quística.
    • Miastenia grave (un trastorno que causa debilidad muscular).
    • Un caso confirmado o presunto de bacteriemia (una infección de la sangre causada por bacterias).
    • Irregularidad de los latidos del corazón, particularmente la llamada “prolongación del intervalo QT".
    • Afecciones de los riñones o del hígado.
  • Si hay algo que podría afectar su capacidad de tomar medicamentos, como dificultad para ingerir pastillas o dificultad para recordar que debe tomarlas, o tiene alguna otra afección de salud que le impida usar medicamentos intravenosos.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si la azitromicina puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. En particular, infórmele al médico si toma nelfinavir o warfarina. La azitromicina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de la azitromicina con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de la azitromicina. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Tome la azitromicina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarla y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde los envases de la inyección de azitromicina a una temperatura inferior a 86°F (a 30°C). Una vez que se haya reconstituido con agua estéril y diluido el polvo para inyección en el envase, se mantiene estable por 24 horas a una temperatura de 86°F (de 30°C) o menos, o por 7 días si se refrigera a una temperatura de 41°F (de 5°C).
  • Guarde el polvo seco de azitromicina de liberación lenta para suspensión oral a una temperatura de 86°F (de 30°C) o menos. Después de mezclarla, guarde la suspensión a la temperatura ambiente de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C). No refrigere ni congele la suspensión. La suspensión debe emplearse dentro de 12 horas de haberla mezclado.
  • Guarde el polvo seco de azitromicina para suspensión oral a una temperatura inferior a 86°F (a 30°C) en un envase herméticamente cerrado. No lo congele. Después de mezclarla, guarde la suspensión a una temperatura de 41°F a 86°F (de 5°C a 30°C).
  • Guarde las tabletas de azitromicina a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información sobre la azitromicina en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 18 de agosto del 2016

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