skip to content

Medicamentos

Nevirapina

Nevirapina

Marca comercial: Viramune XR, Viramune Otro(s) nombre(s): NVP, Nevirapina de liberación lenta Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos

Imágenes del medicamento:

(Haga clic para ampliar)
¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la nevirapina?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la nevirapina?

La nevirapina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Entre ellos cabe citar trastornos graves del hígado y casos de erupción cutánea grave y reacciones de la piel. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el mayor riesgo se presenta durante las primeras 18 semanas del tratamiento.

Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los síntomas de trastornos del hígado, que pueden estar relacionados o no con una erupción cutánea, indicados a continuación:

  • Orina de color oscuro
  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Heces de color claro
  • Fiebre
  • Náuseas
  • Sensación de malestar o síntomas de influenza
  • Dolor o hipersensibilidad con la palpación del costado derecho debajo de las costillas
  • Cansancio
  • Inapetencia

Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene una erupción cutánea con alguno de los síntomas indicados a continuación:

  • Ampollas
  • Úlceras (aftas) en la boca
  • Enrojecimiento o inflamación de los ojos (conjuntivitis)
  • Inflamación de la cara
  • Fiebre
  • Sensación de malestar o síntomas de influenza
  • Cansancio
  • Dolor de los músculos o las articulaciones

Si su proveedor de atención de salud le ordena que suspenda el tratamiento con nevirapina por causa de trastornos del hígado o afecciones graves de la piel, no debe tomarla de nuevo.

Mientras tome nevirapina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es la nevirapina?

¿Qué es la nevirapina?

La nevirapina es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

La nevirapina viene en tres formas diferentes: tabletas de liberación inmediata, tabletas de liberación lenta y una suspensión oral (un líquido). Las tabletas de liberación inmediata y la forma líquida se han aprobado para uso en adultos y niños mayores de 15 días de vida. Las tabletas de liberación lenta se han aprobado para uso en adultos y niños mayores de 6 años de edad.

La nevirapina pertenece a un grupo de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos (ITINN). Estos productos se adhieren a una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa y la bloquean. Al bloquear la transcriptasa inversa, los ITINN evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento contra el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar nevirapina?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar nevirapina?

Antes de tomar nevirapina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a la nevirapina o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna vez hepatitis u otros trastornos del hígado.
  • Si está recibiendo o ha recibido alguna vez diálisis renal.
  • Si tiene afecciones de la piel, como erupción cutánea. No comience a tomar tabletas de nevirapina de liberación lenta si tiene erupción cutánea.
  • Si tiene (o si su niño tiene) dificultad para tragar píldoras.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si la nevirapina puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma nevirapina.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes o anillos vaginales). La nevirapina puede reducir la eficacia de ese método anticonceptivo. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar la forma de modificar su método de control de la natalidad mientras toma nevirapina. Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de infoSIDA El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas, en particular, la hierba de San Juan (también conocida como hipérico). La nevirapina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Tomar nevirapina junto ciertos otros medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

¿Cómo debo tomar la nevirapina?

¿Cómo debo tomar la nevirapina?

La nevirapina viene en tabletas, ya sean de liberación inmediata (marca comercial: Viramune) o de liberación lenta (marca comercial: Viramune XR):

  • Tabletas de liberación inmediata de 200 mg
  • Tabletas de liberación lenta de 100 mg (disponible solamente en forma genérica)
  • Tabletas de liberación lenta de 400 mg

También viene en suspensión oral (marca comercial: Viramune):

  • Suspensión oral de 50 mg/5 ml

Tome la nevirapina según las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Para reducir el riesgo de erupción cutánea, se administra una sola dosis de nevirapina cada día durante los primeros 14 días del tratamiento. Al comenzar a tomar nevirapina por primera vez, solamente se administran las tabletas de liberación inmediata y la suspensión oral. Si usted sufre una erupción cutánea durante el período introductorio de 14 días, llame inmediatamente a su proveedor de atención de salud. No aumente la dosis de nevirapina a dos veces al día ni cambie a tabletas de liberación lenta.

Tome la nevirapina sola o con alimentos. Nunca tome más de una forma de nevirapina al mismo tiempo.

Las tabletas de nevirapina de liberación lenta no son para empleo en los niños menores de 6 años de edad. Se deben tomar enteras, sin masticar, ni triturar o partir.

La suspensión oral de nevirapina es un líquido. Agítela suavemente siempre antes de tomarla y use una jeringa o una taza de dosificación para medir la dosis correcta. Si la dosis es de menos de una cucharadita (5 ml), use una jeringa para medirla. (Pídale al farmacéutico una jeringa o una taza de dosificación si no tiene.) Después de tomar el medicamento, llene la taza de dosificación con agua y tómese esa agua para asegurarse de recibir todo el medicamento.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiada nevirapina, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato o acuda a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar nevirapina, véase las fichas técnicas de la FDA sobre las tabletas de nevirapina de liberación inmediata (marca comercial: Viramune), las tabletas de nevirapina de liberación lenta (marca comercial: Viramune XR) y la suspensión oral de nevirapina (marca comercial: Viramune).

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de nevirapina, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

Si suspende la nevirapina por más de 7 días, pregúntele a su proveedor de atención de salud cuánta debe tomar antes de reanudar el tratamiento.

¿Qué efectos secundarios puede causar la nevirapina?

¿Qué efectos secundarios puede causar la nevirapina?

La nevirapina puede causar efectos secundarios. Muchos de los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH, como náuseas o mareo ocasional, son manejables. Para mayores detalles, consulte la hoja informativa de infoSIDA titulada Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

La mayoría de los efectos secundarios de la nevirapina son manejables; sin embargo, algunos pueden ser graves. Entre los efectos secundarios graves de este producto cabe citar trastornos graves del hígado y erupción y reacciones de la piel. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el riesgo es mayor durante las primeras 18 semanas. Para mayor información, véase la sección ¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre la nevirapina? al principio de este registro.

Otros posibles efectos secundarios de la nevirapina incluyen los siguientes:

  • Cambios en el sistema inmunitario (llamados síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS). El IRIS es una afección que suele ocurrir cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con medicamentos contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una mayor reacción a una infección previamente oculta.
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de la nevirapina. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar la nevirapina?

¿Cómo se debe guardar la nevirapina?

  • Guárdela a la temperatura ambiente, de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
  • Manténgala en el envase original herméticamente cerrado.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre la nevirapina?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre la nevirapina?

Se puede encontrar información sobre la nevirapina en:

Fabricantes

Boehringer Ingelheim
Main number: 800-243-0127
Patient assistance: 800-556-8317

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 15 de marzo del 2019

Imprimir