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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Nevirapina  Audio icon

Marca comercial: Viramune XR, Viramune
Otro(s) nombre(s): NVP, Nevirapina de liberación lenta
Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamentos:
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Nevirapine
Nevirapine Oral
Viramune XR 400mg
Viramune XR 100 mg tablet
Imágenes química:
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nevirapina
nevirapina
Peso molecular: 266.303

Information Type

ADVERTENCIA:

La nevirapina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Entre ellos cabe citar trastornos graves del hígado y casos graves de erupción cutánea grave y reacciones de la piel. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el mayor riesgo se presenta durante las primeras 18 semanas del tratamiento.

Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado indicados a continuación:

  • Orina de color oscuro.
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Heces de color claro.
  • Fiebre.
  • Náuseas.
  • Sensación de malestar o síntomas de influenza.
  • Dolor o hipersensibilidad con la palpación del costado derecho debajo de las costillas.
  • Fiebre.
  • Cansancio.
  • Inapetencia.
Suspenda la nevirapina y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene una erupción cutánea con alguno de los síntomas indicados a continuación:
  • Ampollas.
  • Úlceras (aftas) en la boca.
  • Enrojecimiento o inflamación de los ojos (conjuntivitis).
  • Trastornos del hígado (vea los síntomas precedentes de esos trastornos).
  • Inflamación de la cara.
  • Sensación de malestar o síntomas de influenza.
  • Cansancio.
  • Dolor de los músculos o las articulaciones.
Si su proveedor de atención de salud le ordena que suspenda el tratamiento con nevirapina por causa de trastornos del hígado o afecciones de la piel graves, no debe tomarla de nuevo. Mientras tome nevirapina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

La nevirapina es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH. Este producto viene en tres formas diferentes, a saber, tabletas de liberación inmediata, tabletas de liberación lenta y líquido (suspensión oral). La tableta de liberación inmediata y la forma líquida de este medicamento están aprobadas para uso en adultos y niños de más de 15 días de vida. Las tabletas de liberación lenta están aprobadas para uso solamente en niños mayores de 6 años. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

La nevirapina pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos (ITINN). Estos productos se adhieren a una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa y la bloquean. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los ITINN evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?


Antes de tomar nevirapina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a la nevirapina o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido hepatitis (inflamación del hígado) o trastornos del hígado.
  • Si está en diálisis renal.
  • Si tiene afecciones de la piel, como erupción cutánea.
  • Si tiene (o si su niño tiene) dificultad para tragar píldoras.
  • Si tiene algún otro problema médico (incluso alguno anterior).
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si la nevirapina puede causar daño a un bebé nonato. Este medicamento debe emplearse durante el embarazo solamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.  Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma nevirapina.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad, como píldoras, inyecciones o implantes, la nevirapina puede reducir la eficacia de esa clase de anticonceptivos. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a determinar la manera de modificar su método de control de la natalidad mientras toma la nevirapina.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. La nevirapina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra la nevirapina. La nevirapina tomada junta con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

¿Cómo debo tomar este medicamento?


La nevirapina viene en las siguientes formas y concentraciones:

  • Tabletas de liberación inmediata de 200 mg (marca comercial: Viramune).
  • Tabletas de liberación lenta de 100 mg (marca comercial: Viramune XR).
  • Tabletas de liberación lenta de 400 mg (marca comercial: Viramune XR).
  • Suspensión oral de 50 mg/5 ml (marca comercial: Viramune). Una suspensión oral es una mezcla de un medicamento y un líquido que puede tomarse por la boca.

Tome la nevirapina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Para reducir el riesgo de erupción cutánea, se administra una dosis baja de nevirapina durante los primeros 14 días del tratamiento. Si tiene una erupción cutánea durante los primeros 14 días del tratamiento con nevirapina, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud. No aumente la dosis de nevirapina a 2 veces al día si tiene erupción cutánea.

Tome la nevirapina sola o con alimentos. Nunca tome más de una forma de nevirapina al mismo tiempo.

Las tabletas de nevirapina de liberación lenta no son para empleo en los niños menores de 6 años de edad. Se deben tomar enteras, sin masticar, ni triturar ni partir. No comience a tomarlas si tiene erupción cutánea.

La suspensión oral de nevirapina es un líquido. Agítela suavemente siempre antes de tomarla y use una jeringa o una taza de dosificación para medir la dosis correcta. Si la dosis es de menos de 1 cucharadita (5 ml), use una jeringa para medirla. (Pídale al farmacéutico una jeringa o una taza de dosificación si no tiene.) Después de tomar el medicamento, llene la taza de dosificación con agua y tómese esa agua para asegurarse de recibir todo el medicamento.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiada nevirapina, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato o acuda a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar nevirapina, véase las fichas técnicas de la FDA sobre las tabletas de nevirapina de liberación inmediata (marca comercial: Viramune), las tabletas de nevirapina de liberación lenta (marca comercial: Viramune XR) y la suspensión oral de nevirapina (marca comercial: Viramune), publicadas por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de nevirapina, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada. Si suspende la nevirapina por más de 7 días, pregúntele a su proveedor de atención de salud cuánta debe tomar antes de reanudar el tratamiento.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La nevirapina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado y afecciones de la piel graves que pueden causar la muerte. Los trastornos del hígado y las afecciones de la piel pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, pero el mayor riesgo se presenta durante las primeras 18 semanas del tratamiento. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de la nevirapina incluyen los siguientes:

  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Redistribución, pérdida o aumento de la grasa corporal (lipodistrofia).

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de nevirapina. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de la nevirapina, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

La hoja informativa de infoSIDA sobre los medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios también incluye datos que pueden aplicarse a la nevirapina.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde este medicamento a la temperatura ambiente, de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga la nevirapina y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?


Se puede encontrar información sobre la nevirapina en:

Fabricantes

Boehringer Ingelheim
800-243-0127

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 18 de mayo del 2015

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