skip navigation

Skip Nav

Base de datos de medicamentos

Base de datos de medicamentos

Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Emtricitabina  Audio icon

Marca comercial: Emtriva
Otro(s) nombre(s): FTC
Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamentos:
Haga clic en la imagen para ampliar
Emtriva 200mg
Emtriva Bottle
Imágenes química:
Haga clic en la imagen para ampliar
emtricitabina
emtricitabina
Peso molecular: 247.249

Information Type

ADVERTENCIA:

La emtricitabina puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales. Estos incluyen acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) y problemas hepáticos graves.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica indicados a continuación:

  • Sensación de cansancio o debilidad.
  • Dolor muscular inusual.
  • Problemas para respirar.
  • Dolor estomacal con vómito y náuseas.
  • Sensación de frío, especialmente en los brazos y las piernas.
  • Sensación de vértigo o mareo.
  • Latidos del corazón rápidos o irregulares.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de problemas hepáticos indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Inapetencia por varios días o más.
  • Náuseas.
  • Dolor en el área de la parte baja del estómago (abdomen).

La emtricitabina no está aprobada para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Las personas infectadas por el VHB que toman emtricitabina y luego la suspenden pueden experimentar agravamiento de su infección por dicho virus. Para más información sobre el uso “extraoficial” de la emtricitabina para tratar la infección por el VHB en personas que reciben también el tratamiento antirretroviral (TAR) en combinación para la infección por el VIH, véase la sección titulada ¿Qué es la emtricitabina? a continuación. (El “uso extraoficial” se refiere al empleo de un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de una forma diferente de la descrita en su ficha clínica.)

Mientras tome emtricitabina, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

La emtricitabina es un medicamento recetado aprobado por la FDA para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos, bebés y niños pequeños. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

La emtricitabina pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN). Los ITIN bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los ITIN evitan la multiplicación del virus y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. 

También se puede dar a la emtricitabina un “uso extraoficial” para tratar las infecciones oportunistas causadas por la infección por el VIH. 

  • El “uso extraoficial” se refiere al empleo de un medicamento aprobado por la FDA de una forma diferente de la descrita en su ficha clínica. A veces, el buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de un paciente exigen el “uso extraoficial” de un medicamento.
  • Una infección oportunista es la infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia, como las que tienen el VIH, que en las personas con un sistema inmunitario sano.

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (U.S. Department of Health and Human Services, HHS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention,CDC), contienen recomendaciones sobre el “uso extraoficial” de la emtricitabina para tratar la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) en personas que también reciben un tratamiento antirretroviral combinado para la infección por el VIH. Además de la emtricitabina, ese régimen debe incluir otro medicamento eficaz contra la infección por el VHB y por el VIH. La emtricitabina no debe emplearse para tratar la infección por el VHB en personas con el VIH que no reciben tratamiento antirretroviral.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar emtricitabina, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a la emtricitabina o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene problemas renales.
  • Si tiene algún problema hepático, incluso la infección por el VHB.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si la emtricitabina puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o está tomando emtricitabina.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, inyecciones o implantes). 
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. La emtricitabina puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra el la emtricitabina. La emtricitabina tomada junto con ciertos otros medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

La emtricitabina viene en las siguientes formas y concentraciones:

  • Cápsulas de 200 mg (marca comercial: Emtriva).
  • Solución oral de 10 mg/ml (una solución oral es una mezcla de un medicamento y un líquido que puede tomarse por la boca).

Tome la emtricitabina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tómela por la boca con o sin alimentos.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado emtricitabina, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar emtricitabina, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de emtricitabina, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Si ya es casi hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome más de una dosis de emtricitabina al día. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La emtricitabina puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales. Estos incluyen acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) y problemas hepáticos graves. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de la emtricitabina incluyen los siguientes:

  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Cambios en la grasa corporal (lipodistrofia).
  • Decoloración de la piel.

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de la emtricitabina. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de la emtricitabina, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

La hoja informativa de infoSIDA sobre los Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios también incluye datos que pueden aplicarse a la emtricitabina.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde las cápsulas de emtricitabina a una temperatura entre 59°F y 86°F (15°C y 30°C).
  • Guarde la solución oral de emtricitabina en el refrigerador a una temperatura entre 36°F y 46°F (2°C y 8°C). No congele la solución oral. Puede guardar la solución oral de emtricitabina a la temperatura ambiente hasta por 3 meses. Después de 3 meses, deseche la solución que quede en el envase.
  • No use este medicamento si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga la emtricitabina y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre la emtricitabina en:

Fabricantes

Gilead Sciences, Inc.
800-445-3235

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 25 de marzo del 2015

Volver arriba