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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Nelfinavir  Audio icon

Marca comercial: Viracept
Otro(s) nombre(s): Mesilato de nelfinavir, NFV
Clase de medicamento: Inhibidor de la proteasa
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamentos:
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Nelfinavir 625
Viracept
Viracept 50 mg/g Oral Powder
Imágenes química:
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mesilato de nelfinavir
mesilato de nelfinavir
Peso molecular: 663.8961

Information Type

ADVERTENCIA:

El nelfinavir puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado en personas con casos moderados o graves de deterioro de la función hepática e interacciones medicamentosas potencialmente mortales. El polvo de nelfinavir de administración oral contiene aspartamo y no deben tomarlo las personas con fenilcetonuria.

Mientras tome nelfinavir, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

El nelfinavir es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en niños mayores de 2 años de edad y adultos. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

El nelfinavir pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la proteasa (IP). Estos productos bloquean una enzima del VIH llamada proteasa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la proteasa, los IP evitan la multiplicación del virus y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar nelfinavir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al nelfinavir o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene trastornos del hígado. Las personas con casos moderados o graves de esa enfermedad no deben tomar nelfinavir.
  • Si tiene trastornos de los riñones.
  • Si tiene fenilcetonuria. El polvo de nelfinavir de administración oral contiene aspartamo y no deben tomarlo las personas con fenilcetonuria.
  • Si tiene diabetes o alta concentración de azúcar en la sangre.
  • Si tiene hemofilia.
  • Si tiene cualquier otra afección clínica.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si el nelfinavir puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma nelfinavir.
  • Si emplea un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, inyecciones o implantes), el nelfinavir puede reducir la eficacia de estas formas de control. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir cómo modificar el método de control de la natalidad mientras toma nelfinavir.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El nelfinavir puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra el nelfinavir. El nelfinavir tomado junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

El nelfinavir viene en las siguientes formas y concentraciones:

  • Tabletas de 250 mg (marca comercial: Viracept).
  • Tabletas de 625 mg.
  • Polvo de administración oral de 50 mg/g.

Tome el nelfinavir de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tome siempre las tabletas de nelfinavir con alimentos. Si usted o su niño tienen problemas para deglutir las tabletas, pueden disolverlas en una pequeña cantidad de agua. Una vez disueltas las tabletas, el líquido será turbio. Mezcle bien el líquido turbio y tómeselo de inmediato. Se debe enjuagar el vaso con agua y tomar el agua del enjuague.

El polvo de nelfinavir de administración oral ofrece otra posibilidad a las personas con dificultades para deglutir las tabletas, ya que puede mezclarse con una pequea cantidad de agua, leche, preparaciones de leche de vaca o de soya en polvo para bebé, leche de soya o suplementos alimentarios líquidos. No mezcle el polvo de administración oral en el envase en que viene. No lo mezcle con ningún alimento ni jugo ácido. Una vez mezclado, se debe tomar toda la cantidad preparada. Si la mezcla no se consume de inmediato, deberá guardarse en el refrigerador, pero no más de 6 horas.

Si también toma el medicamento didanosina (marcas comercial: Videx o Videx EC) contra el VIH, tome el nelfinavir con alimentos 1 hora después o más de 2 horas antes de tomar didanosina.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado nelfinavir, comuníquese con health care provider or el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222)  de inmediato, o acuda a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar nelfinavir, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de nelfinavir, tómesela tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

El nelfinavir puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado en las personas con casos moderados o graves de deterioro de la función hepática e interacciones medicamentosas potencialmente mortales. El polvo de nelfinavir de administración oral contiene aspartamo y no deben tomarlo las personas con fenilcetonuria. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios del nelfinavir incluyen los siguientes:
  • Diabetes y alta concentración de azúcar en la sangre (hiperglucemia).
  • Intensificación de la hemorragia en personas con hemofilia.
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Diarrea

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios del nelfinavir. Solicite a su proveedor de atención de salud o farmacéutico más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento. 

Es posible que también desee leer esta hoja informativa de infoSIDA sobre los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al teléfono 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde las tabletas y el polvo de administración oral de nelfinavir a la temperatura ambiente, de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • Guarde el nelfinavir en su envase original y manténgalo herméticamente cerrado.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA  sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga el nelfinavir y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre el nelfinavir en:

Fabricantes

Agouron
1-800-438-1985

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 29 de abril del 2015

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