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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Lamivudina / Zidovudina  Audio icon

Marca comercial: Combivir
Otro(s) nombre(s): 3TC / ZDV
Clase de medicamento: Combinación farmacéutica
Uso aprobado: Infección por el VIH
Imagen de medicamento:
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Combivir tablet
Imágenes químicas:
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lamivudina
lamivudina
Peso molecular: 229.2589
zidovudina
zidovudina
Peso molecular: 267.2437

Information Type

ADVERTENCIA:

Combivir puede causar graves efectos secundarios, potencialmente mortales. Entre ellos cabe citar acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre), trastornos del hígado, debilidad muscular (miopatía) y trastornos sanguíneos como anemia grave (reducción extrema del número de glóbulos rojos) o neutropenia (reducción del número de glóbulos blancos).

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica, indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio.
  • Dolor muscular (anormal) poco común.
  • Dificultad respiratoria.
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito.
  • Sensación de escalofrío, particularmente en los brazos y en las piernas.
  • Mareo o aturdimiento.
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón.
     

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si nota alguno de los posibles síntomas de trastornos graves del hígado, indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Heces de color claro.
  • Inapetencia por algunos días o por períodos más prolongados.
  • Náuseas.
  • Dolor en la región del estómago (dolor abdominal).

Comuníquese con su proveedor de atención de salud de inmediato si tiene debilidad muscular.

Combivir puede causar trastornos sanguíneos como anemia grave (reducción extrema del número de glóbulos rojos) o neutropenia (reducción del número de glóbulos blancos). Es posible que el proveedor de atención de salud observe cuidadosamente el recuento de glóbulos sanguíneos  mientras usted toma Combivir.

Combivir no está aprobado para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Si tiene la infección por el VIH y por el VHB al mismo tiempo y toma este medicamento, es posible que empeore (vuelva a agudizarse) su infección por el VHB si deja de tomarlo.

Mientras tome Combivir, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

Combivir es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños que pesen más de 30 kg. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Combivir contiene los siguientes dos medicamentos contra el VIH en un solo comprimido:

  • Lamivudina: Un medicamento contra el VIH llamado inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (ITIN).
  • Zidovudina: Otro medicamento contra el VIH (que también es un ITIN).

Combivir pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN).  Los ITIN bloquean un enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. (Una enzima es una proteína que desencadena o acelera una reacción química.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los dos medicamentos contenidos en Combivir evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo. 

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

Si toma medicamentos contra el VIH, incluso Combivir, no reduzca, omita ni suprima la dosis a menos que se lo indique su proveedor de atención de salud.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar Combivir, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Combivir (lamivudina o zidovudina) o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna vez trastornos de la sangre, como anemia o neutropenia.
  • Si tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad o inflamación de los músculos como miopatía (debilidad muscular). 
  • Si tiene o ha tenido alguna vez afecciones de los riñones.
  • Si tiene o ha tenido alguna vez trastornos del hígado, como infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o de la hepatitis C (VHC).
  • En el caso de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. No se sabe si Combivir puede causar daño al bebé nonato. Este medicamento debe emplearse durante el embarazo solamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.  Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Combivir.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Combivir puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Combivir. Tomar Combivir junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Combivir viene en tabletas. Cada tableta contiene:

  • 150 mg de lamivudina (marca comercial: Epivir).
  • 300 mg de zidovudina (marca comercial: Retrovir).

Tome Combivir de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH. Tómelo solo o con alimentos.

Si toma demasiado Combivir, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato, o acuda a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Combivir, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Combivir, tómesela tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Combivir puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre), trastornos del hígado, debilidad muscular (miopatía) y trastornos sanguíneos como anemia grave (reducción extrema del número de glóbulos rojos) o neutropenia (reducción del número de glóbulos blancos). (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios de Combivir incluyen los siguientes:

  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Cambios en la acumulación de grasa corporal (lipodistrofia).
  • Inflamación del páncreas (pancreatitis).

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Combivir. Para más información sobre los posibles efectos secundarios del Combivir, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

La hoja informativa de infoSIDA sobre los Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios también incluye datos que pueden aplicarse al combivir.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guardeeste medicamento a una temperatura de 36°F a 86°F (de 2°C a 30°C), lejos del calor y de la humedad.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Manténgalo en su envase original herméticamente cerrado.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Combivir en:

Fabricantes

ViiV Healthcare
877-844-8872

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 29 de abril del 2015

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