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Medicamentos

Abacavir / Lamivudina / Zidovudina

Abacavir / Lamivudina / Zidovudina

Marca comercial: Trizivir Otro(s) nombre(s): ABC / 3TC / ZDV, Sulfato de abacavir / lamivudina / zidovudina Clase de medicamento: Combinación farmacéutica

Imagen del medicamento:

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¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Trizivir?

¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Trizivir?

Trizivir puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, reacciones alérgicas, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica), trastornos del hígado, dolor o debilidad muscular (miopatía) y trastornos sanguíneos como reducción extrema del número de glóbulos rojos (anemia grave) o reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia).

Trizivir contiene abacavir, un medicamento contra el VIH. Las personas que toman productos que contienen abacavir pueden tener una reacción alérgica grave (reacción de hipersensibilidad) que puede ser mortal. El riesgo de sufrir esta reacción alérgica es mucho mayor si usted tiene una variación genética llamada HLA-B*5701. Su proveedor de atención de salud puede determinar con un análisis de sangre si usted tiene esa variación. Si presenta un síntoma de dos o más de los siguientes grupos mientras toma Trizivir, comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud para informarse si debe suspender este medicamento.

  • Síntomas del grupo 1: Fiebre
  • Síntomas del grupo 2: Erupción cutánea
  • Síntomas del grupo 3: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal (en la parte del estómago)
  • Síntomas del grupo 4: Sensación de malestar general, cansancio extremo o sensación de dolor generalizado
  • Síntomas del grupo 5: Dificultad respiratoria, tos, dolor de garganta

Su farmacéutico le proveerá una guía del medicamento y una tarjeta de advertencia con una lista de estos síntomas. Cárguela con usted en todo momento.

Si suspende Trizivir por causa de una reacción alérgica, nunca lo tome de nuevo ni ningún otro medicamento que contenga abacavir. Si vuelve a tomar este medicamento o cualquier otro producto que contenga abacavir después de haber tenido una reacción alérgica, al cabo de unas horas puede tener síntomas potencialmente mortales que pueden incluir tensión arterial muy baja o causarle la muerte. Si suspende Trizivir por cualquier otra razón, aun por unos pocos días, y no es alérgico a ese producto, hable con su proveedor de atención de salud antes de tomarlo de nuevo. La reintroducción de Trizivir puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, aunque nunca haya sufrido una reacción alérgica grave a ese producto antes. Si su proveedor de atención de salud le indica que puede tomar Trizivir de nuevo, comience a tomarlo cuando disponga de ayuda médica o tenga a su alrededor personas que puedan comunicarse con un proveedor de atención de salud en caso que lo necesite.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio
  • Dolor muscular (anormal) poco común
  • Dificultad respiratoria
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito
  • Sensación de escalofrío, particularmente en los brazos y las piernas
  • Mareo o aturdimiento
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de trastornos graves del hígado indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia por varios días o por períodos prolongados
  • Náuseas
  • Dolor de diferente intensidad o a la palpación al lado derecho en la región del estómago (dolor abdominal)

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene dolor o debilidad muscular.

Trizivir puede causar trastornos sanguíneos como reducción extrema del número de glóbulos rojos (anemia grave) o reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia). Es posible que el médico examine cuidadosamente su recuento de glóbulos sanguíneos mientras usted toma Trizivir.

Si tiene la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y el VIH al mismo tiempo y toma Trizivir, es posible que empeore (vuelva a agudizarse) su infección por el VHB si deja de tomarlo. Pero no deje de tomarlo sin hablar primero con su proveedor de atención de salud. Si este último le dice que lo suspenda, se le vigilará estrictamente por varios meses para evaluar su infección por el VHB o es posible que se le administre un medicamento para tratar la infección por el VHB.

Si tiene la infección por el VIH y por el VHB, el virus de la hepatitis B puede cambiar (sufrir una mutación) durante su tratamiento con Trizivir y ser más difícil de tratar (puede volverse resistente).

Se ha observado empeoramiento de la enfermedad del hígado (a veces hasta el punto de causar la muerte) en las personas con el VIH e infección por el virus de la hepatitis C (VHC) al mismo tiempo, que tomaban medicamentos contra el VIH y también recibían tratamiento para la infección por el VHC con interferón alfa solo o con ribavirina. Si toma Trizivir y también interferón alfa solo o con ribavirina, infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene cualquier síntoma nuevo.

Mientras tome Trizivir, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es Trizivir?

¿Qué es Trizivir?

Trizivir es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos, adolescentes y niños con un peso mínimo de 88 libras (40 kilogramos). Se puede emplear Trizivir solo como un régimen de tratamiento completo o con otros medicamentos contra el VIH.

Trizivir contiene los tres medicamentos siguientes combinados en una sola tableta:

Los ITIN bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. Al bloquear la transcriptasa inversa, los tres medicamentos en combinación evitan la reproducción del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento contra el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Trizivir?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar Trizivir?

Antes de tomar Trizivir, infórmele a su proveedor de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que contiene Trizivir (abacavir, lamivudina o zidovudina) o a cualquier otro medicamento.
  • Si se ha hecho la prueba correspondiente y sabe si tiene una variación genética particular llamada HLA-B*5701.
  • Si tiene o ha tenido algún trastorno del hígado, incluso infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o C (VHC).
  • Si tiene o ha tenido alguna vez afecciones renales.
  • Si tiene un bajo recuento de glóbulos sanguíneos, lo cual podría ser indicio de un trastorno de la sangre, como anemia o neutropenia.
  • Si tiene o ha tenido alguna vez dolor o debilidad muscular (miopatía).
  • Si tiene afecciones del corazón, fuma o tiene enfermedades que agravan el riesgo de enfermedad del corazón, como hipertensión arterial, alta concentración de colesterol en la sangre o diabetes.
  • Si consume bebidas alcohólicas o toma medicamentos que contienen alcohol.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si Trizivir puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Trizivir.
  • Si usa un método hormonal de control de la natalidad (como píldoras, implantes, o anillos vaginales). Para más información sobre el uso de métodos de control de la natalidad y medicamentos contra el VIH al mismo tiempo, vea la infográfica de infoSIDA El VIH y el control de la natalidad.
  • Si toma medicamentos que contienen abacavir, lamivudina, zidovudina o emtricitabina.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Trizivir puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra Trizivir. Tomar Trizivir junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar Trizivir?

¿Cómo debo tomar Trizivir?

Trizivir viene en forma de tabletas. Cada tableta contiene:

Tome Trizivir según las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tómelo por vía oral, solo o con alimentos.

Si toma demasiado Trizivir, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato, o acuda a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Trizivir, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Trizivir, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar Trizivir?

¿Qué efectos secundarios puede causar Trizivir?

Trizivir puede causar efectos secundarios. Muchos de los efectos secundarios de los medicamentos contra el VIH, como náuseas o mareo ocasional, son manejables. Para más detalles vea la hoja informativa de infoSIDA titulada Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios de Trizivir pueden ser graves. Entre ellos cabe citar reacciones alérgicas, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica), trastornos graves del hígado, dolor o debilidad muscular (miopatía) y afecciones de la sangre como un número extremadamente bajo de glóbulos rojos (anemia grave) o reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia). Para mayor información, véase la sección ¿Cuáles son las cosas más importantes que usted debe saber sobre Trizivir? al principio de este registro.

Otros posibles efectos secundarios de Trizivir incluyen los siguientes:

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Trizivir. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de Trizivir, lea la ficha técnica del medicamento o el prospecto del envase o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar Trizivir?

¿Cómo se debe guardar Trizivir?

  • Guarde Trizivir a una temperatura de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Trizivir?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre Trizivir?

Puede encontrar información adicional sobre Trizivir en:

Fabricantes

ViiV Healthcare

Main number: 877-844-8872
Patient assistance (ViiV Connect): 844-588-3288

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 28 de marzo del 2019

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