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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Maraviroc  Audio icon

Marca comercial: Selzentry
Otro(s) nombre(s): MVC
Clase de medicamento: Inhibidor de la entrada
Uso aprobado: Infección por el VIH
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Selzentry
Selzentry
Imágenes química:
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maraviroc
maraviroc
Peso molecular: 513.6729

Information Type

ADVERTENCIA:

El maraviroc puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado, reacciones alérgicas y cutáneas. Puede ocurrir una reacción alérgica antes de presentarse trastornos del hígado.

Suspenda el maraviroc y comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los siguientes síntomas:

  • Una erupción pruriginosa (que causa picazón) en el cuerpo (reacción alérgica).
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Vómito.
  • Dolor abdominal (dolor en la parte superior derecha del estómago).

Suspenda el maraviroc y comuníquese con su proveedor de atención de salud inmediatamente si presenta erupción cutánea con alguno de los síntomas siguientes:

  • Fiebre.
  • Malestar general.
  • Dolores musculares.
  • Ampollas o úlceras en la boca.
  • Ampollas o exfoliación de la piel.
  • Enrojecimiento o inflamación de los ojos.
  • Inflamación de la boca, la cara o los labios.
  • Dificultad respiratoria.
  • Amarillamiento de la piel o de la esclerótica (la parte blanca) de los ojos (ictericia).
  • Orina de color oscuro.
  • Dolor o sensibilidad anormal con la palpación al lado derecho debajo de las costillas.
  • Inapetencia.
  • Náuseas.
  • Vómito.

Mientras tome maraviroc, es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

El maraviroc es un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos. Se usa siempre en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

El maraviroc pertenece a una clase (un grupo) de medicamentos contra el VIH llamados inhibidores de la entrada. Estos productos impiden que el VIH entre a ciertas células del sistema inmunitario y las infecte. Esto evita la multiplicación del virus y puede reducir su concentración en el cuerpo.  El maraviroc obra al adherirse a una de dos proteínas en la superficie de los inmunocitos. Estas proteínas se llaman correceptores CCR5 y CXCR4.  El maraviroc se adhiere al correceptor CCR5. Al fijarse a este último,  ciertas cepas del VIH—llamadas cepas con tropismo para CCR5—no pueden adherirse, entrar ni infectar a la célula.

El maraviroc debe emplearse solamente en las personas cuya cepa del VIH use el coreceptor CCR5. No se recomienda para las personas en las cuales el VIH usa el correceptor CXCR4 o tanto el CCR5 como el CXCR4. Su proveedor de atención de salud le realizará un análisis de sangre para determinar si la cepa del VIH que tiene usted usa solo el coreceptor CCR5.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento de la infección por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar maraviroc, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al maraviroc o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene trastornos del hígado, incluso antecedentes de infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC).
  • Si tiene alguna afección del corazón.
  • Si tiene algún trastorno de los riñones.
  • Si tiene hipotensión (baja presión) arterial o toma medicamentos para bajar la presión arterial.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si el maraviroc puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma maraviroc.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El maraviroc puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos últimos pueden afectar la forma en que obra el maraviroc. Ciertos otros medicamentos pueden afectar la concentración de este medicamento en la sangre. Es posible que su proveedor de atención de salud necesite cambiar la dosis de maraviroc cuando usted lo tome con ciertos medicamentos. 

¿Cómo debo tomar este medicamento?

El maraviroc viene en forma de tabletas de dos dosis:

  • Tabletas de 150 mg.
  • Tabletas de 300 mg.

Tome el maraviroc de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tómelo sin o con alimentos. Tómese las tabletas enteras, sin masticarlas.

Tómelo siempre junto con otros medicamentos contra el VIH.

Si toma demasiado maraviroc, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato o acuda a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar maraviroc, véase la Ficha técnica de la FDA sobre el medicamento publicada por DailyMed. (DailyMed es un sitio web del gobierno federal de los Estados Unidos que incluye las fichas técnicas más recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.)

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de maraviroc, tómesela tan pronto se acuerde de ello y luego tome la siguiente dosis programada a la hora habitual. Si faltan menos de 6 horas para la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. Espere a tomar la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

El maraviroc puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, trastornos del hígado, reacciones alérgicas y cutáneas. Puede ocurrir una reacción alérgica antes de presentarse trastornos del hígado. (Véase la ADVERTENCIA precedente.)

Otros posibles efectos secundarios del maraviroc incluyen los siguientes:
  • Hipotensión (baja presión) arterial al ponerse de pie (hipotensión postural). Esto puede causar mareo o desmayo. 
  • Afecciones del corazón, incluso un ataque cardíaco (infarto del miocardio).  
  • El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS por sus siglas en inglés), una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta. Infórmele a su proveedor de atención de salud si presenta nuevos síntomas después de comenzar su medicamento contra el VIH. 
  • Mayor riesgo de infección o cáncer. 
Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios del maraviroc. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de este medicamento, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del producto o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

La hoja informativa de infoSIDA sobre los Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios también incluye datos que pueden aplicarse al maraviroc.

También puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guarde el maraviroc a la temperatura ambiente, de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA  sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga el maraviroc y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre el maraviroc en:

  • Ficha técnica sobre el maraviroc, publicada por DailyMed. En la sección de información de esta ficha técnica que ofrece orientación para los pacientes se incluye información para las personas que toman maraviroc.
  • Estudios de investigación relacionados con el maraviroc, de la base de datos de infoSIDA y de los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov.
  • Una lista de Medicamentos contra el VIH aprobadas por la FDA 

Fabricantes

ViiV Healthcare
877-844-8872

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 29 de abril del 2015

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