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Medicamentos

Efavirenz / Emtricitabina / Fumarato de disoproxilo de tenofovir

Efavirenz / Emtricitabina / Fumarato de disoproxilo de tenofovir

Marca comercial: Atripla Otro(s) nombre(s): EFV / FTC / TDF, efavirenz / emtricitabina / tenofovir DF Clase de medicamento: Combinación farmacéutica

Imagen del medicamento:

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¿Cuáles son las cosas más importantes saber sobre este medicamento?

¿Cuáles son las cosas más importantes saber sobre este medicamento?

Atripla puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica) y trastornos del hígado.

Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de acidosis láctica, indicados a continuación:

  • Debilidad o cansancio
  • Dolor (anormal) poco común de los músculos
  • Dificultad respiratoria
  • Dolor de estómago con náuseas y vómito
  • Sensación de escalofrío, particularmente en las manos y los pies
  • Mareo o aturdimiento
  • Aceleración o irregularidad de los latidos del corazón

Atripla puede causar nuevos trastornos del hígado o empeoramiento de los existentes. Comuníquese inmediatamente con su proveedor de atención de salud si tiene alguno de los posibles síntomas de trastornos del hígado, indicados a continuación:

  • Amarillamiento de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • Orina de color oscuro
  • Heces de color claro
  • Inapetencia por varios días o por un período prolongado
  • Náuseas
  • Dolor en la parte del estómago (dolor abdominal)

Atripla no está aprobada para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB). Si usted tiene tanto la infección por el VIH como por el VHB y toma Atripla, esta última infección puede empeorar si deja de tomar ese medicamento. El dipivoxilo de adefovir (marca comercial: Hepsera), un medicamento contra el VHB, no debe tomarse con Atripla.

Si toma Atripla, no debe tomar ciertos otros medicamentos contra el VIH. Este producto puede interactuar con algunos medicamentos, lo cual puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales.

Mientras tome Atripla es importante acudir a todas las citas con su proveedor de atención de salud.

¿Qué es este medicamento?

¿Qué es este medicamento?

Atripla es un medicamento recetado que cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños que pesan por lo menos 88 libras (40 kilogramos). Atripla puede emplearse solo como un régimen de tratamiento completo o con otros medicamentos contra el VIH.

Atripla contiene los siguientes tres medicamentos contra el VIH en una sola tableta:

Tanto los ITINN como los ITIN bloquean una enzima del VIH llamada transcriptasa inversa. Al bloquear la transcriptasa inversa, los tres medicamentos en combinación evitan la reproducción del VIH y pueden reducir su concentración en el cuerpo.

Los medicamentos contra el VIH no pueden curar la infección por ese virus ni el SIDA, pero tomar a diario una combinación de esos medicamentos (llamada régimen de tratamiento contra el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reducen el riesgo de transmisión del VIH.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar Atripla, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos contra el VIH que se encuentran en Atripla (efavirenz, emtricitabina o fumarato de disoproxilo de tenofovir) o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido trastornos del hígado, incluso la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) o la infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
  • Si tiene o ha tenido trastornos cardíacos.
  • Si tiene o ha tenido enfermedad mental.
  • Si tiene o ha tenido antecedentes de abuso de alcohol y de drogas.
  • Si tiene o ha tenido trastornos del sistema nervioso.
  • Si tiene o ha tenido problemas de los riñones o recibe tratamiento de diálisis renal.
  • Si tiene o ha tenido afecciones de los huesos.
  • Si tiene o ha tenido convulsiones o toma medicamentos anticonvulsivos.
  • Si tiene otras afecciones clínicas.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. Las mujeres no deben quedar embarazadas mientras tomen Atripla ni en las 12 semanas siguientes a la fecha en que la suspendan. Se han observado graves defectos congénitos en bebés y en crías de animales cuando la madre ha recibido efavirenz (uno de los medicamentos de Atripla) durante el embarazo. No se sabe si el efavirenz causó los defectos congénitos. Consulte con su proveedor de atención médica sobre cómo continuar con el tratamiento contra el VIH durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH o toma Atripla.
  • Si emplea un método anticonceptivo hormonal (como píldoras, implantes o anillos vaginales). Este producto puede reducir la eficacia de ese método anticonceptivo. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben emplear dos formas de control de la natalidad mientras tomen Atripla y durante 12 meses después de suspenderla. Deben usar un anticonceptivo de barrera, como un condón o un diafragma, junto con un método de otro tipo. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir cómo adaptar su método anticonceptivo mientras tome Atripla. La infográfica de infoSIDA sobre El VIH y el control de la natalidad contiene información sobre varias formas de control de la natalidad.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. Dígale especialmente a su médico si está tomando voriconazol (marca comercial: Vfend), dipivoxilo de adefovir (marca comercial: Hepsera), o elbasvir / grazoprevir (marca comercial: Zepatier). Atripla puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Tomar Atripla junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Atripla viene en forma de tabletas. Cada tableta contiene:

Tome Atripla según las instrucciones de su proveedor de atención de salud.

Tome este medicamento con el estómago vacío, de preferencia a la hora de acostarse. Tome las tabletas enteras con agua. No las tome con comida.

Si toma demasiada Atripla, comuníquese con su proveedor de atención de salud o con el centro local de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) o acuda de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano.

Para más información sobre la forma de tomar Atripla, véase la ficha técnica de la FDA sobre el medicamento.

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

¿Qué debo hacer si se me olvida tomar una dosis?

Si se le olvida tomar una dosis de Atripla, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la dosis siguiente a la hora acostumbrada. No tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al día con la olvidada.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Atripla puede causar efectos secundarios. Muchos efectos secundarios, como náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de infoSIDA sobre Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios de Atripla pueden ser graves. Los efectos graves incluyen acumulación de ácido láctico en la sangre (acidosis láctica) y trastornos del hígado. Para mayor información, véase la sección ¿Cuáles son las cosas más importantes saber sobre este medicamento? al principio de este registro.

Otros posibles efectos secundarios de Atripla incluyen los siguientes:

  • Erupción cutánea. Esta puede ser grave. Comuníquese de inmediato con su proveedor de atención de salud si tiene erupción cutánea.
  • Trastornos psiquiátricos graves, incluso depresión grave, comportamiento agresivo o pensamientos suicidas.
  • Trastornos del sistema nervioso. Estos pueden agravarse si, mientras toma Atripla, usted consume alcohol o medicamentos (de venta callejera) que alteran el estado de ánimo.
  • Nuevos trastornos de los riñones o empeoramiento de los existentes, incluso insuficiencia renal.
  • Afecciones de los huesos (dolor, ablandamiento o adelgazamiento de los huesos [osteopenia]).
  • Convulsiones.
  • Cambios en el sistema inmunitario (en conjunto llamados síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria o IRIS). El IRIS es una afección que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener una reacción más intensa a una infección previamente oculta.
  • Cambios en la grasa corporal (síndrome de lipodistrofia).

Infórmele a su proveedor de atención de salud si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Atripla. Para más información sobre los posibles efectos secundarios de Atripla, lea la ficha técnica o el prospecto del envase del medicamento o hable con su proveedor de atención de salud o su farmacéutico.

Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guárdelo a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
  • Manténgalo en el envase original herméticamente cerrado. Si el envase tiene un pequeño sobre de agente de secado (llamado desecante), no lo retire. El desecante protege el medicamento contra la humedad.
  • No use Atripla si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre la forma de desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Puede encontrar información adicional sobre Atripla en:

Fabricantes

Bristol-Myers Squibb
Main number: 800-332-2056
Patient assistance: 888-281-8981

Gilead Sciences, Inc.
Main number: 800-445-3235
Patient assistance: 800-226-2056

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 6 de diciembre del 2018

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