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Medicamentos

Imiquimod

Imiquimod

Otro(s) nombre(s): Aldara, Zyclara Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
¿Qué es el imiquimod?

¿Qué es el imiquimod?

El imiquimod es un medicamento dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos. Es una crema de aplicación tópica únicamente. Viene en tres concentraciones, a saber, 2,5%, 3,75% y 5%. Las tres concentraciones se han aprobado para el tratamiento de la queratosis actínica—una afección cutánea que puede convertirse en cáncer de la piel—en la cara o el cuero cabelludo de los adultos con un sistema inmunitario sano. La crema de imiquimod al 5% se ha aprobado para tratar algunos tipos de carcinoma basocelular superficial (sBCC) primario—un tipo de cáncer de la piel—en adultos con un sistema inmunitario sano.

Además, las cremas de imiquimod al 3,75% y al 5% se han aprobado para tratar las verrugas genitales externas (fuera de los órganos genitales) y las verrugas perianales externas (alrededor del ano) en personas mayores de 12 años. La enfermedad causada por el virus del papiloma humano (VPH) ocasiona verrugas genitales y perianales externas. La infección causada por el VPH es una infección oportunista (IO) característica de la infección por el VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las IO, lea la hoja informativa de infoSIDA titulada ¿Qué es una infección oportunista?

¿Cómo se usa el imiquimod para tratar a personas con el VIH?

¿Cómo se usa el imiquimod para tratar a personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, contienen recomendaciones sobre las formas de empleo del imiquimod en personas con el VIH.

El empleo de un medicamento de la forma indicada en la ficha clínica se llama uso oficial; el empleo de un medicamento de una manera diferente se llama uso extraoficial. Por ejemplo, el uso extraoficial puede incluir el empleo de un medicamento para tratar una enfermedad o una afección clínica diferente. El buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de un paciente exigen a veces el uso extraoficial de un medicamento.

Las guías clínicas contienen recomendaciones sobre las siguientes formas de empleo del imiquimod:

Uso oficial:

  • Tratar verrugas genitales externas causadas por el VPH

Uso extraoficial:

Es posible que la lista anterior no incluya todas las formas de empleo del imiquimod relacionadas con la infección por el VIH que se recomiendan en las guías clínicas. Tal vez se hayan omitido algunas formas de empleo, como el uso en determinadas circunstancias raras.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de usar imiquimod?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de usar imiquimod?

Antes de usar el imiquimod, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al imiquimod o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, trastornos de la piel o del sistema inmunitario.
  • Si hay algo que podría afectar su capacidad para usar este medicamento, como dificultad para aplicarse una crema en la parte afectada o dificultad para recordar que debe aplicarse una dosis programada.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si el imiquimod puede causar daño a un bebé nonato. Se debe usar imiquimod durante el embarazo solamente si los posibles beneficios son mayores que el riesgo potencial para el feto. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de usarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El imiquimod puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Infórmele a su proveedor de atención de salud si ha recibido otros tratamientos para las verrugas genitales o perianales, la queratosis actínica o el carcinoma basocelular superficial. No se debe usar este producto sino hasta cuando la piel haya sanado después de recibir otros tratamientos. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del imiquimod con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del imiquimod. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo usar el imiquimod?

¿Cómo debo usar el imiquimod?

Use el imiquimod de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto debe usar y cuándo. Antes de comenzar a usarlo y cada vez que repita la receta, lea toda la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar el imiquimod?

¿Cómo se debe guardar el imiquimod?

  • Guarde las cremas de imiquimod al 2,5% y al 3,75% a la temperatura ambiente de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C). No las congele. Guarde las bombas dispensadoras de esas cremas en posición vertical.
  • Guarde la crema de imiquimod al 5% a una temperatura de 39°F a 77°F (de 4°C a 25°C). No la congele.
  • Mantenga el imiquimod en el envase original herméticamente cerrado.
  • No use este medicamento si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el imiquimod?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el imiquimod?

Se puede encontrar más información sobre el imiquimod en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 26 de marzo del 2019

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