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Medicamentos

Peginterferón alfa-2b (VHC)

Peginterferón alfa-2b (VHC)

Marca comercial: PegIntron Otro(s) nombre(s): PEG-interferón alfa-2b (VHC), PegIntron (VHC), interferón pegilado alfa-2b (VHC), interferón-pegilado alfa 2b (VHC), pegIFN alfa-2b (VHC) Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
¿Qué es este medicamento?

¿Qué es este medicamento?

El peginterferón alfa-2b es un medicamento antiviral dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC). La infección por el VHC es una infección oportunista relacionada con el VIH. Una infección oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que viven con el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para más información sobre la relación entre las infecciones por el VIH y el VHC, lea la hoja informativa de infoSIDA titulada La infección por el VIH y la hepatitis C.

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH (Guías sobre las infecciones oportunistas en adultos) (Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adultos and Adolescents) preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, los Institutos Nacionales de la Salud y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (Centers for Disease Control and Prevention [CDC], National Institutes of Health [NIH], y HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America [IDSA-HIVMA] respectivamente) remiten a los lectores a la Orientación sobre la hepatitis C: Recomendaciones de la AASLD-IDSA para el examen, manejo y tratamiento de adultos con la infección por el virus de la hepatitis C (Hepatitis C Guidance: AASLD-IDSA Recommendations for Testing, Managing, and Treating Adults Infected with Hepatitis C Virus) en las cuales se ofrece información sobre el tratamiento de la infección por el VHC en personas con el VIH. La Orientación sobre la hepatitis C es preparada por la Asociación Estadounidense para el Estudio de las Enfermedades del Hígado, la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América y la Sociedad Antivírica Internacional-EE.UU.(Respectivamente, estos son American Association for the Study of Liver Diseases [AASLD], Infectious Diseases Society of America [IDSA], y International Antiviral Society-USA [IAS-USA].) Aunque el peginterferón alfa-2b se ha aprobado para el tratamiento de la infección crónica por el VHC, la Orientación de la IDSA-AASLD sobre la hepatitis C desaconseja el uso de regímenes que contengan peginterferón para tratar la infección por el VHC, incluso en personas con el VIH. Los nuevos medicamentos recién aprobados contra el VHC ofrecen opciones de tratamiento más eficaces y mejor toleradas.

Para más información, refiérase a la Guías sobre las infecciones oportunistas en adultos y a la Orientación de la IDSA-AASLD sobre la hepatitis C.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar peginterferón alfa-2b, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al peginterferón alfa-2b o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes o trastornos del hígado.
  • Si tiene alguna afección de salud que pueda impedirle recibir medicamentos en inyección.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. El peginterferón alfa-2b puede causar aborto espontáneo. Debe emplearse durante el embarazo solamente si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto. Se recomienda su uso solamente en mujeres fecundas cuando usan un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomar este medicamento durante el embarazo.
  • Se puede administrar peginterferón alfa-2b con otro medicamento llamado ribavirina. Puesto que la ribavirina puede causar defectos congénitos o la muerte de un niño nonato, no deben tomarlo las mujeres embarazadas ni sus parejas.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El peginterferón alfa-2b puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del peginterferón alfa-2b con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del peginterferón alfa-2b. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Tome el peginterferón alfa-2b de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Antes de mezclarlo, guarde el peginterferón alfa-2b REDIPEN (un aplicador precargado de uso único, en forma de bolígrafo) en el refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C).
  • Antes de mezclarlo, guarde los envases de este medicamento en polvo para solución a la temperatura ambiente de 59°F a 86°F (de 15°C a 30°C).
  • Después de mezclarlo, úselo de inmediato o guárdelo en el refrigerador hasta por 24 horas a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C).
  • Manténgalo lejos del calor.
  • No lo congele.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 18 de septiembre del 2017

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