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Medicamentos

Peginterferón alfa-2b (VHC)

Peginterferón alfa-2b (VHC)

Marca comercial: PegIntron Otro(s) nombre(s): PEG-interferón alfa-2b (VHC), PegIntron (VHC), interferón pegilado alfa-2b (VHC), interferón-pegilado alfa 2b (VHC), pegIFN alfa-2b (VHC) Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
¿Qué es el peginterferón alfa-2b?

¿Qué es el peginterferón alfa-2b?

El peginterferón alfa-2b es un medicamento antiviral dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC).

La infección por el VHC es una infección oportunista (IO) característica de la infección por el VIH. Una IO es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que viven con el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para más información sobre las IO, lea la hoja informativa titulada ¿Qué es una infección oportunista?

Para más información sobre la relación entre las infecciones por el VIH y el VHC, lea la hoja informativa de infoSIDA titulada La infección por el VIH y la hepatitis C.

 

¿Cómo se usa el peginterferón alfa-2b para tratar a personas con el VIH?

¿Cómo se usa el peginterferón alfa-2b para tratar a personas con el VIH?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH remiten a los lectores a la Orientación sobre el VHC: Recomendaciones para el examen, manejo y tratamiento de la hepatitis C, en las cuales se ofrece información sobre el tratamiento de la infección por el VHC en personas con el VIH. Aunque el peginterferón alfa-2b se ha aprobado para el tratamiento de la infección crónica por el VHC, la Orientación sobre el VHC desaconseja el uso de regímenes que contengan peginterferón para tratar la infección por el VHC, incluso en personas con el VIH. Los nuevos medicamentos recién aprobados contra el VHC ofrecen opciones de tratamiento más eficaces y mejor toleradas.

Es posible que las formas de empleo del peginterferón alfa-2b recomendadas no siempre correspondan a las aprobadas por la FDA.

Se recomienda consultar las guías clínicas y la Orientación sobre el VHC para obtener información completa sobre las formas de empleo de este medicamento en adultos y adolescentes seropositivos. Es posible que algunas formas de empleo recomendadas, por ejemplo, en determinadas circunstancias raras, se hayan omitido de las previamente citadas.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar peginterferón alfa-2b?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar peginterferón alfa-2b?

Antes de tomar peginterferón alfa-2b, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico al peginterferón alfa-2b o a cualquier otro medicamento.
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes o trastornos del hígado.
  • Si tiene alguna afección de salud que pueda impedirle recibir medicamentos en inyección.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o planea quedar en ese estado. El peginterferón alfa-2b puede causar aborto espontáneo. Debe emplearse durante el embarazo solamente si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto. Se recomienda su uso solamente en mujeres fecundas cuando usan un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomar este medicamento durante el embarazo. Se puede administrar peginterferón alfa-2b con otro medicamento llamado ribavirina. Puesto que la ribavirina puede causar defectos congénitos o la muerte de un niño nonato, no deben tomarlo las mujeres embarazadas ni sus parejas.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El peginterferón alfa-2b puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción del peginterferón alfa-2b con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del peginterferón alfa-2b. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar el peginterferón alfa-2b?

¿Cómo debo tomar el peginterferón alfa-2b?

Tome el peginterferón alfa-2b de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento.

¿Cómo se debe guardar el peginterferón alfa-2b?

¿Cómo se debe guardar el peginterferón alfa-2b?

  • Antes de mezclarlo, guarde el peginterferón alfa-2b REDIPEN (un aplicador precargado de uso único, en forma de bolígrafo) en el refrigerador a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C).
  • Antes de mezclarlo, guarde los envases de este medicamento en polvo para solución a la temperatura ambiente de 68°F a 77°F (de 20°C a 25°C).
  • Después de mezclarlo, úselo de inmediato o guárdelo en el refrigerador hasta por 24 horas a una temperatura de 36°F a 46°F (de 2°C a 8°C).
  • Manténgalo lejos del calor.
  • No lo congele.
  • No use este producto si el sello original sobre la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que haya expirado. Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el peginterferón alfa-2b?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre el peginterferón alfa-2b?

Se puede encontrar más información sobre el peginterferón alfa-2b en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 12 de agosto del 2019

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