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Medicamentos

Monómero de DAPTA

Monómero de DAPTA

Otro(s) nombre(s): Adaptavir, Amida de d-ala1-péptido T, Amida monomérica de d-ala-péptido T, DAPTA, Péptido T, RAP101, mDAPTA Clase de medicamento: Antagonista de CCR5
¿Qué es este medicamento?

¿Qué es este medicamento?

El monómero de DAPTA (mDAPTA) es un medicamento en fase de investigación clínica estudiado con respecto a su capacidad para eliminar la infección por el VIH que persiste a pesar del tratamiento antirretroviral (TAR). (El TAR es el tratamiento recomendado para una infección por el VIH y consiste en usar una combinación de diferentes medicamentos antirretrovirales [ARV] para evitar la multiplicación de ese virus.) En la actualidad, este último tratamiento puede reducir la concentración del VIH en la sangre a un nivel indetectable, pero no permite eliminar por completo el virus del cuerpo.

El mDAPTA pertenece a un grupo de medicamentos contra el VIH llamados antagonistas de CCR5. Estos productos impiden que el VIH entre en ciertas células del sistema inmunitario y las infecte. Esto evita la multiplicación del virus y puede reducir su concentración en el cuerpo.

El principal elemento del mDAPTA es el péptido T. Este último fue un medicamento en fase de investigación clínica previamente estudiado para probar su capacidad de reducir la concentración del VIH en el cuerpo y fortalecer el sistema inmunitario. También se estudió su efecto en el deterioro cognitivo relacionado con la infección por el VIH.

Para obtener más información sobre las pruebas a las cuales se someten los medicamentos en fase de investigación durante los ensayos clínicos, lea las hojas informativas de infoSIDA tituladas ¿Qué es un medicamento contra el VIH en fase de investigación? y Ensayos clínicos sobre la infección por el VIH/SIDA.

¿Cuáles son algunos estudios sobre este medicamento?

¿Cuáles son algunos estudios sobre este medicamento?

Péptido T (compuesto básico del mDAPTA)

Nombre del estudio: No está disponible
Fase: No está disponible
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugar: Estados Unidos
Finalidad: La finalidad del presente estudio fue examinar la capacidad del péptido T para reducir la carga viral, mejorar la función inmunitaria y reducir la multiplicación del VIH en monocitos sanguíneos (un tipo de glóbulo blanco que puede infectar el VIH).

Nombre del estudio: NCT00000392
Fase: II
Estado: Este estudio ha concluido.
Lugar: Estados Unidos
Finalidad: La finalidad del presente estudio fue determinar si el péptido T podía mejorar la función cognitiva (por ejemplo, la memoria, el habla y el raciocinio) de las personas seropositivas con deterioro cognitivo.

mDAPTA (la versión modificada del péptido T)

Nombre del estudio: NCT00951743
Fase: II
Estado: No se sabe si las inscripciones de participantes en este estudio están abiertas o cerradas.
Lugar: Estados Unidos
Finalidad: La finalidad del presente estudio fue determinar la capacidad que tiene el mDAPTA para eliminar el VIH resistente a los medicamentos de uso actual para combatirlo y que está oculto en algunos inmunocitos. Aunque estos inmunocitos pueden ser inactivos, pueden comenzar a producir el VIH en cualquier momento.

Para mayor información sobre los estudios aquí citados, véase la versión de este resumen del medicamento para profesionales de salud (disponible solamente en inglés).

¿Qué efectos secundarios podría causar este medicamento?

¿Qué efectos secundarios podría causar este medicamento?

Una meta de la investigación de la infección por el VIH consiste en identificar nuevos medicamentos que tengan menos efectos secundarios. La siguiente es información sobre los efectos secundarios observados en los estudios del mDAPTA previamente citados.

En el primer estudio del péptido T discutido en la pregunta anterior, no se observaron efectos secundarios relacionados con el uso de ese péptido en los 11 participantes.

NCT00000392
En este estudio de fase II sobre la función cognitiva, los investigadores relataron algunos casos graves de alteración del estado de ánimo y otros de erupción cutánea, uno de ellos potencialmente mortal, en el grupo que recibió el péptido T. (También informaron que algunos de estos casos, particularmente la alteración del estado de ánimo, pueden no haber sido causados por el uso de dicho péptido.) Otros efectos secundarios ocurridos en el grupo tratado con el péptido T fueron congestión nasal, concentraciones anormales de proteína en la orina y un recuento de cierto tipo de glóbulos blancos superior al normal. (Después de realizar estos estudios, el péptido T se reformuló como mDAPTA.)

Información sobre los posibles efectos secundarios del mDAPTA no está completa. Se obtendrá más información sobre los posibles efectos secundarios del mDAPTA a medida que continúen las pruebas correspondientes.

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia este medicamento?

¿Dónde puedo obtener más información sobre ensayos clínicos en los que se estudia este medicamento?

Se puede obtener más información sobre estudios de investigación relacionados con el mDAPTA en la base de datos de infoSIDA y en los resúmenes de los estudios de ClinicalTrials.gov (disponibles solamente en inglés). Haga clic en el título de cualquier ensayo de la lista para ver el resumen del ensayo de ClinicalTrials.gov y obtener más información sobre el estudio.

Es posible que se busquen participantes voluntarios para algunos ensayos clínicos. Su proveedor de atención de salud puede ayudarle a decidir si participa en un ensayo clínico apropiado para usted. Para más información, visite el siguiente enlace: Guía sobre ensayos clínicos para el paciente, del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID).

Referencias

Referencias

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 13 de agosto del 2018

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