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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Dasabuvir/Ombitasvir/Paritaprevir y Ritonavir  Audio icon

Marca comercial: Viekira Pak
Otro(s) nombre(s): Paritaprevir/ritonavir/ombitasvir más dasabuvir, paritaprevir/ritonavir/ombitasvir/dasabuvir
Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
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dasabuvir
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ritonavir
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¿Qué es este medicamento?

Viekira Pak es un medicamento dispensado con receta médica, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para el tratamiento de la infección crónica (de larga duración) por el virus de la hepatitis C, incluso en personas con un cierto tipo de lesión del hígado llamada cirrosis compensada. Incluye dos tipos de tabletas diferentes. Una tableta contiene los medicamentos ombitasvir, paritaprevir y ritonavir. La otra tableta contiene dasabuvir.

El VHC causa una infección oportunista. Una infección oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano.

¿Para cuáles infecciones oportunistas relacionadas con el VIH se usa este medicamento?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America, IDSA-HIVMA), y la Orientación sobre la hepatitis C: Recomendaciones de la AASLD-IDSA para el examen, manejo y tratamiento de adultos con la infección por el virus de la hepatitis C, preparadas por la Asociación Estadounidense para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (American Association for the Study of Liver Diseases, AASLD), la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (Infectious Diseases Society of America, IDSA) y la Sociedad Antivírica Internacional-EE.UU. (International Antiviral Society-USA, IAS-USA), contienen recomendaciones sobre el uso del Viekira Pak relacionado con el VIH para tratar la infección crónica por el VHC.

Además de las recomendaciones sobre el uso de este medicamento para tratar la infección crónica por el VHC, las guías clínicas y la orientación incluyen recomendaciones sobre su “uso extraoficial” para tratar la infección aguda por el VHC en personas con el VIH. El “uso extraoficial” se refiere al empleo de un medicamento aprobado por la FDA de una forma diferente de la descrita en su ficha clínica. El buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de un paciente exigen a veces el “uso extraoficial” de un medicamento.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de tomar este medicamento?

Antes de tomar el Viekira Pak, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a cualquiera de los medicamentos que contiene este producto (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir y ritonavir), o a cualquier otro medicamento.
  • Si toma cualquiera de los siguientes medicamentos: Darunavir, efavirenz, lopinavir, rilpivirina.
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes, trastornos del hígado, trasplante de hígado o infección por el VIH.
  • Si hay algo que podría afectar su capacidad de tomar medicamentos, como dificultad para ingerirlos o para acordarse de tomar las píldoras.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si el Viekira Pak puede causar daño a un bebé nonato. Este producto debe emplearse durante el embarazo solamente si en realidad se necesita. A veces se toma con ribavirina, otro medicamento contra el VIH. La ribavirina puede causar defectos congénitos o la muerte de un bebé nonato. Las mujeres embarazadas y los hombres cuyas parejas estén embarazadas no deben tomar el Viekira Pak con ribavirina. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarlo durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El Viekira Pak puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de este producto con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios del Viekira Pak. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo debo tomar este medicamento?

Tome el Viekira Pak de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Esa persona le dirá cuánto tomar y cuándo. Antes de comenzar a tomarlo y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento. Si toma ribavirina junto con el Viekira Pak, también lea la información impresa que viene con la ribavirina.

¿Cómo se debe guardar este medicamento?

  • Guárdelo a una temperatura de 86°F (30°C) o menos.
  • No use este medicamento si el sello original de la abertura del envase está roto o si falta.
  • Deseche el medicamento que ya no necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guías clínicas de la FDA sobre cómo desechar sin peligro el medicamento sobrante.
  • Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información sobre el Viekira Pak en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 2 de junio del 2016

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