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Medicamentos

Inmunoglobulina (humana) contra la varicela zóster

Inmunoglobulina (humana) contra la varicela zóster

Marca comercial: VariZIG Otro(s) nombre(s): Inmunoglobulina contra la varicela zóster Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
¿Qué es este medicamento?

¿Qué es este medicamento?

La inmunoglobulina VariZIG ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para reducir la gravedad de la infección por el virus de la varicela zóster (VVZ) (varicela) en personas con alto riesgo de infección cuando se exponen al virus. (Este uso de VariZIG se llama profilaxis posexposición [PEP].) Las personas expuestas a alto riesgo de infección por el VVZ incluyen las mujeres embarazadas, los bebés prematuros y los niños y adultos inmunocomprometidos. (El término inmunocomprometido significa que el sistema inmunitario de una persona no puede combatir las infecciones normalmente.)

VariZIG se fabrica de plasma sanguíneo de donantes humanos sanos sometidos a examen. El plasma es la parte líquida de la sangre que contiene agua, sales, enzimas, anticuerpos (un tipo de proteína producido por el sistema inmunitario) y otras proteínas. VariZIG contiene altas concentraciones de anticuerpos que pueden combatir la infección por el VVZ.

El VVZ es una infección oportunista del VIH. Una infección oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano. Para aprender más sobre las infecciones oportunistas, lea la hoja informativa de infoSIDA titulada ¿Qué es una infección oportunista?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America, IDSA-HIVMA), incluyen recomendaciones sobre el uso de VariZIG para PEP en personas VIH-positivas con la infección por el VVZ.

Es posible que el párrafo anterior no incluya todas las formas de empleo de VariZIG relacionadas con el VIH que se recomiendan en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH. Tal vez se hayan omitido algunas formas de empleo recomendadas, como el uso en determinadas circunstancias raras.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir esta vacuna?

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir esta vacuna?

Antes de tomar VariZIG, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si es alérgico a este o a cualquier otro medicamento.
  • Si alguna vez ha tenido una reacción anafiláctica o una reacción alérgica generalizada grave a preparaciones de inmunoglobulina humana.
  • Si tiene deficiencia de inmunoglobulina A (IgA).
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes o trastornos del hígado.
  • Si hay algo que podría afectar su capacidad de recibir un medicamento inyectado.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si VariZIG puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarla durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. VariZIG puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de VariZIG con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de VariZIG. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo se administra Varivax?

¿Cómo se administra Varivax?

VariZIG se administra en inyección intramuscular en la parte superior del brazo o del muslo. Se aplica lo más pronto posible después de la exposición al VVZ, idealmente dentro de las 96 horas de exposición para máxima eficacia. A una persona que vuelva exponerse al VVZ más de 3 semanas después de recibir la primera inyección de VariZIG se le puede aplicar una segunda inyección de este medicamento.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información sobre VariZIG en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 23 de mayo del 2017

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