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Base de datos de medicamentos

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Clase de Medicamento

Autorizados por la FDA

En fase de investigación

Inmunoglobulina (humana) contra la varicela zóster  Audio icon

Marca comercial: VariZIG
Otro(s) nombre(s): Inmunoglobulina contra la varicela zóster
Clase de medicamento: Infecciones oportunistas y simultáneas
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¿Qué es este medicamento?

VariZIG es un producto aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) para disminuir la gravedad de las infecciones por el virus de la varicela zóster (VVZ) (varicela) en personas de alto riesgo expuestas a ese virus. Esto se llama profilaxis posexposición (PEP). Entre las personas de alto riesgo cabe citar lactantes prematuros, adultos sin inmunidad al VVZ y niños y adultos con inmunodeficiencia. (Inmunodeficiencia significa que el sistema inmunitario de una persona no puede combatir normalmente las infecciones.) Cuando las personas de alto riesgo sin inmunidad al VVZ se exponen al virus, pueden sufrir infecciones graves y a veces mortales.

VariZIG se fabrica de plasma sanguíneo de donantes humanos sanos sometidos a examen. El plasma es la parte líquida de la sangre que contiene agua, sales, enzimas, anticuerpos (un tipo de proteína producido por el sistema inmunitario) y otras proteínas. VariZIG contiene altas concentraciones de anticuerpos que pueden combatir la infección por el VVZ.

El VVZ es una infección oportunista. Una infección oportunista es una infección que ocurre con más frecuencia o es más grave en las personas con inmunodeficiencia—como las que tienen el VIH—que en las personas con un sistema inmunitario sano.

¿Para cuáles infecciones oportunistas relacionadas con el VIH se usa este medicamento?

Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH, preparadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad contra las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de América (HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America, IDSA-HIVMA), incluyen recomendaciones sobre el uso de VariZIG para profilaxis posexposición (PEP) de la infección por el VVZ en personas VIH-positivas.

Es posible que el párrafo anterior no incluya todas las formas de empleo de VariZIG relacionadas con el VIH que se recomiendan en las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH. Tal vez se hayan omitido algunas formas de empleo recomendadas, como el uso en determinadas circunstancias raras.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención de salud antes de recibir esta vacuna?

Antes de tomar VariZIG, infórmele a su proveedor de atención de salud:

  • Si alguna vez ha tenido una reacción anafiláctica o una reacción alérgica generalizada grave a preparaciones de inmunoglobulina humana.
  • Si tiene deficiencia de inmunoglobulina A (IgA).
  • Si tiene o ha tenido alguna afección clínica, por ejemplo, diabetes o trastornos del hígado.
  • Si se trata de una mujer, si está embarazada o piensa quedar en ese estado. No se sabe si VariZIG puede causar daño a un bebé nonato. Hable con su proveedor de atención de salud sobre los posibles riesgos de tomarla durante el embarazo.
  • Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al bebé. No lo amamante si tiene el VIH.
  • Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. VariZIG puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y viceversa. Pregúntele a su proveedor de atención de salud si hay alguna interacción de VariZIG con los demás medicamentos que toma.

Pregúntele a su proveedor de atención de salud sobre los posibles efectos secundarios de VariZIG. Esa persona le dirá qué hacer si los tiene.

¿Cómo se administra Varivax?

Un proveedor de atención de salud administra VariZIG en inyección. Se aplica lo más pronto posible después de la exposición al VVZ, idealmente dentro de las 96 horas siguientes para logar máxima eficacia. Se inyecta una dosis de VariZIG en el antebrazo o la parte superior del muslo. Se puede administrar una segunda dosis a una persona que haya tenido cualquier exposición adicional al VVZ más de 3 semanas después de recibir la dosis inicial. Lea la información impresa sobre VariZIG que le entregue su proveedor de atención de salud.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre este medicamento?

Se puede encontrar más información sobre VariZIG en:

El resumen precedente en su versión simple se basa en el resumen correspondiente en inglés para los pacientes.

Última revisión: 3 de agosto del 2015

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