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Boletín No. 47 | 7 diciembre 2011

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Publicada errata en las guías clínicas perinatales del Departamento de Salud y Servicios Humanos (Department of Health and Human Services, HHS)

Se ha actualizado la edición del 14 de septiembre del 2011, de las Recomendaciones para el uso de medicamentos antirretrovirales en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1 para la salud materna e intervenciones con el fin de reducir en los Estados Unidos la transmisión perinatal del VIH (disponible solamente en inglés).

  • Tabla 5 (página 39): en la tercera columna (Dosis recomendada), se corrigió la consideración de aumentar la dosis de lopinivir/ritionavir para reflejar tanto el segundo como el tercer trimestre.
  • Tabla 5 (página 40): el panel actualizó las recomendaciones para la dosis de atazanavir para incluir la consideración de aumentar la dosis de atazanavir/ritonavir en el segundo y tercer trimestre de embarazo y para aclarar la dosis en las mujeres embarazadas cuando se administra junto con tenofovir, antagonistas de los receptores H2 o efavirenz.
  • Situaciones especiales- infección por el VIH aguda (página 79): el panel corrigió una declaración en la sección para presentar con exactitud la tasa de transmisión del VIH de madre a hijo en el estado de Nueva York de 2002 a 2006, incluso la tasa de transmisión para bebés nacidos de madres que adquirieron el virus durante el embarazo en comparación con los bebés nacidos de madres que no lo adquirieron durante el embarazo. Ahora dice: “De 2002 a 2006, nacieron en el estado de Nueva York 3,396 bebés expuestos al VIH; el 22% (9 de 41) de los bebés que nacieron de madres que contrajeron el VIH durante el embarazo resultaron infectados por el virus, comparado con el 1.8 % de los bebés que nacieron de madres que no contrajeron el virus durante el embarazo (coeficiente de probabilidad 15.19, 95% intervalo de confianza 3.98 - 56.30). Se documentó la infección del VIH maternal durante el embarazo en sólo 1.3% de las exposiciones perinatales al VIH, pero se relacionó con 9 (13.8%) de los 65 casos de transmisión de madre a hijo [2].”
  • Tabla 9 (página 139): se suprimió de la tabla el régimen con tres medicamentos zidovudina + nelfinavir + lamivudina para uso neonatal en circunstancias especiales porque la presentación en polvo del nelfinavir ya no se consigue comercialmente en  los Estados Unidos y por lo tanto el régimen ya no es aplicable para uso en la profilaxis infantil.

El Panel de las guías clínicas pediátricas está aceptando nominaciones para nuevos miembros

El Panel de las guías clínicas pediátricas está aceptando nominaciones para dos posiciones en el panel del autor.

  • Para información acerca de la posición para un miembro médico, clic aquí (disponible solamente en inglés).
  • Para información acerca de la posición para un miembro de la comunidad, clic aquí (disponible solamente en inglés).
Sírvase enviar su nominación vía correo electrónico a la Dra. Lynne M. Mofenson, secretaria ejecutiva del Panel de las guías clínicas Pediátricas, Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, Institutos Nacionales de la Salud (LM65D@nih.gov o Lynne.Mofenson@nih.hhs.gov) a más tardar el viernes 30 de diciembre.

Novedades recientes acerca de los estudios de investigación de los NIH

Los Institutos Nacionales de la Salud anunciaron novedades acerca de los siguientes tres estudios de investigación patrocinados por ellos:

  • 25 de noviembre del 2011: Los NIH descontinúan la gel vaginal Tenofovir en el estudio de prevención del VIH “VOICE”

    Un ensayo clínico a gran escala para determinar si el uso diario de una pastilla oral que contiene un antirretroviral o el gel vaginal puede prevenir la infección por el VIH en mujeres está siendo modificado porque una revisión interina encontró que el gel, un microbicida en etapa de investigación, no fue eficaz entre las participantes del estudio.

    Para mayor información, lea el comunicado de prensa completo de NIH (disponible solamente en inglés).  
  • 23 de noviembre del 2011: Los científicos determinan cómo los anticuerpos reconocen azúcares clave en la superficie del VIH.

    El VIH está recubierto de azúcares que por lo general esconden el virus del sistema inmunitario. Una investigación publicada recientemente revela cómo un anticuerpo ampliamente neutralizante del VIH utiliza parte de la capa azucarada para ayudarse a unir al virus. Según los científicos que llevaron a cabo el estudio, el sitio de unión del anticuerpo, conocido como la región V1/V2, representa un blanco adecuado para la vacuna contra el VIH. Además, sus investigaciones revelan la estructura detallada de la región V1/V2, la última parte de la superficie del virus a ser visualizada a nivel atómico.

    Para mayor información, lea el comunicado de prensa de NIAID (disponible solamente en inglés).
  • 21 de noviembre del 2011: Elevada la concentración de colesterol en los niños pequeños que reciben medicamentos contra el VIH.

    Según los investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud y de otras instituciones, los niños pequeños que reciben medicamentos contra el VIH tienen en promedio concentraciones de colesterol más altas que sus compañeros que no tienen el virus.

    Para mayor información, lea el comunicado de prensa de NIH (disponible solamente en inglés).