Nueva información sobre ensayo clínico: Farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de las tabletas dispersables y de liberación inmediata de Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina  en niños infectados por el VIH-1 menores de 12 años de edad

fecha: 8 enero 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3287/farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-las-tabletas-dispersables-y-de-liberacio

Nueva información sobre ensayo clínico: Estudio de la farmacocinética e inocuidad de un anillo intravaginal que contiene tenofovir

fecha: 8 enero 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3248/estudio-de-la-farmacocinetica-e-inocuidad-de-un-anillo-intravaginal-que-contiene-tenofovir

Nueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y actividad inmunoterapéutica de un anticuerpo Anti PD-1 (cemiplimab) en participantes infectados por el VIH-1 en politerapia antirretroviral (cART) supresora

fecha: 8 enero 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3307/inocuidad-y-actividad-inmunoterapeutica-de-un-anticuerpo-anti-pd-1--cemiplimab--en-participan

Nueva información sobre ensayo clínico: Farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de las tabletas dispersables y de liberación inmediata de Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina  en niños infectados por el VIH-1 menores de 12 años de edad

fecha: 19 diciembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3287/farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-las-tabletas-dispersables-y-de-liberacio

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad y farmacocinética del VRC01, VRCo1LS y VRC07-523LS, potentes anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el VIH, en bebés expuestos al VIH-1

fecha: 28 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2467/evaluacion-de-la-inocuidad-y-farmacocinetica-del-vrc01--vrco1ls-y-vrc07-523ls--potente

Nueva información sobre ensayo clínico: Cabotegravir Plus VRC01LS de acción prolongada para la reducción vírica en adultos infectados por el VIH-1

fecha: 28 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3268/cabotegravir-plus-vrc01ls-de-accion-prolongada-para-la-reduccion-virica-en-adul

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad y farmacocinética de VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) en los sueros y membranas mucosas de los participantes adultos sanos sin el VIH

fecha: 15 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3267/evaluacion-de-la-inocuidad-y-farmacocinetica-de-vrc-hivmab075-00-ab--vrc07-523ls--en-l

Nueva información sobre ensayo clínico: Más opciones para los niños y los adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de larga duración para niños y adolescentes con el VIH

fecha: 1 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3168/mas-opciones-para-los-ninos-y-los-adolescentes--mocha---cabotegravir-y-rilpivirina-ora

Nueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y respuesta inmunitaria del dolutegravir en lactantes, niños y adolescentes con el VIH-1

fecha: 1 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2147/inocuidad-y-respuesta-inmunitaria-del-dolutegravir-en-lactantes--ninos-y-adolescentes-con-el

Nueva información sobre ensayo clínico: Estudio farmacocinético del gel de dapivirina administrado por el recto a adultos sin infección por el VIH-1

fecha: 1 noviembre 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3127/estudio-farmacocinetico-del-gel-de-dapivirina-administrado-por-el-recto-a-adultos-sin-infecci

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