Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación del uso de pitavastatina para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos infectados por el VIH (REPRIEVE)

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2507/evaluacion-del-uso-de-pitavastatina-para-reducir-el-riesgo-de-enfermedad-cardiovascular-en-ad

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad e inmunogenicidad de ALVAC-HIV y gp120 bivalente, subtipo C, coadyuvada por AS01B o MF59® en adultos sanos, no infectados por el VIH (HVTN 120)

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3087/evaluacion-de-la-inocuidad-e-inmunogenicidad-de-alvac-hiv-y-gp120-bivalente--subtipo-c--coady

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, tolerabilidad e inocuidad de la rifapentina y la isoniazida administradas una vez a la semana en mujeres con tuberculosis latente durante el embarazo y después del parto con o sin infección por el VIH-1

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2688/evaluacion-de-la-farmacocinetica--tolerabilidad-e-inocuidad-de-la-rifapentina-y-la-iso

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad y las concentraciones en suero de un anticuerpo monoclonal humano VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS), administrado en múltiples dosis y rutas a adultos sanos, sin el VIH

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3109/evaluacion-de-la-inocuidad-y-las-concentraciones-en-suero-de-un-anticuerpo-monoclonal-humano

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de la delamanida en combinación con un régimen de fondo optimizado con varios medicamentos para tratar la tuberculosis polifarmacorresistente (TB-PFR) en niños VIH-positivos y VIH-negativos con esa forma de TB

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2947/evaluacion-de-la-farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-la-delamanida-en-combin

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad e inmunogenicidad de la vacuna proteica IHV01 reforzada y administrada concomitantemente con la vacuna HIV DNA CON-S Env en adultos sanos sin el VIH-1.

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3167/evaluacion-de-la-inocuidad-e-inmunogenicidad-de-la-vacuna-proteica-ihv01-reforzada-y-administ

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, la inocuidad y la tolerabilidad de la doravirina (MK-1439) y la combinación de doravirina/lamivudina/fumarato de disoproxilo de tenofovir (MK-1439A) en niños y adolescentes con el VIH

fecha: 13 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3067/evaluacion-de-la-farmacocinetica--la-inocuidad-y-la-tolerabilidad-de-la-doravirina--mk

Nueva información sobre ensayo clínico: Intensificación de Integrasa y Maraviroc para la disfunción neurocognitiva (InMIND)

fecha: 8 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2627/intensificacion-de-integrasa-y-maraviroc-para-la-disfuncion-neurocognitiva--inmind-

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad e inmunogenicidad de la vacuna proteica IHV01 reforzada y administrada concomitantemente con la vacuna HIV DNA CON-S Env en adultos sanos sin el VIH-1.

fecha: 1 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3167/evaluacion-de-la-inocuidad-e-inmunogenicidad-de-la-vacuna-proteica-ihv01-reforzada-y-administ

Nueva información sobre ensayo clínico: Más opciones para los niños y los adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de larga duración para niños y adolescentes con el VIH

fecha: 1 junio 2018

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3168/mas-opciones-para-los-ninos-y-los-adolescentes--mocha---cabotegravir-y-rilpivirina-ora

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