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Nueva información sobre ensayo clínico: Estudio de la inocuidad y la detección del medicamento del anillo vaginal de dapivirina y TRUVADA® oral en pares de madres y bebés amamantando
fecha: 5 diciembre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3547/estudio-de-la-inocuidad-y-la-deteccion-del-medicamento-del-anillo-vaginal-de-dapivirina-y-truNueva información sobre ensayo clínico: Estudio de la inocuidad y farmacocinética de alafenamida de tenofovir (TAF)/elvitegravir (EVC) administrado por vía rectal
fecha: 28 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3509/estudio-de-la-inocuidad-y-farmacocinetica-de-alafenamida-de-tenofovir--taf--elvitegravir--evcNueva información sobre ensayo clínico: Farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de las tabletas dispersables y de liberación inmediata de Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina en niños infectados por el VIH-1 menores de 12 años de edad
fecha: 28 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3287/farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-las-tabletas-dispersables-y-de-liberacioNueva información sobre ensayo clínico: Farmacocinética del SAR441236
fecha: 28 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3367/farmacocinetica-del-sar441236-nbsp-Nueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y actividad inmunoterapéutica de un anticuerpo Anti PD-1 (cemiplimab) en participantes con el VIH-1 en politerapia antirretroviral (cART) supresora.
fecha: 25 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3307/inocuidad-y-actividad-inmunoterapeutica-de-un-anticuerpo-anti-pd-1--cemiplimab--en-participanNueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y actividad inmunoterapéutica de un anticuerpo Anti PD-1 (cemiplimab) en participantes con el VIH-1 en politerapia antirretroviral (cART) supresora.
fecha: 25 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3307/inocuidad-y-actividad-inmunoterapeutica-de-un-anticuerpo-anti-pd-1--cemiplimab--en-participanNueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de la delamanida en combinación con un régimen de fondo optimizado con varios medicamentos para tratar la tuberculosis polifarmacorresistente (TB-PFR) en niños VIH-positivos y VIH-negativos con esa forma de TB
fecha: 25 octubre 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2947/evaluacion-de-la-farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-la-delamanida-en-combinNueva información sobre ensayo clínico: Evaluación del tratamiento antirretroviral de acción prolongada en individuos infectados por el VIH que no acataron el tratamiento
fecha: 28 agosto 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3228/evaluacion-del-tratamiento-antirretroviral-de-accion-prolongada-en-individuos-infectadNueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad e inmunogenicidad de un régimen de vacunas con potenciadores como GEO-D02 DNA y MVA/HIV62B con B63521^11 gp120 y sin este, y con proteínas IHV01 gp120 Env en participantes adultos sin el VIH.
fecha: 26 agosto 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3527/evaluacion-de-la-inocuidad-e-inmunogenicidad-de-un-regimen-de-vacunas-con-potenciadoreNueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y actividad inmunoterapéutica del cemiplimab en participantes con el VHB en terapia antiviral represiva
fecha: 21 agosto 2019
fuente: infoSIDA
https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3507/inocuidad-y-actividad-inmunoterapeutica-del-cemiplimab-en-participantes-con-el-vhb-en-terapia