Nueva información sobre ensayo clínico: Vacuna que codifica elementos conservados del VIH-1-Gag ADN como vacunación terapéutica en personas infectadas por el VIH con reducción vírica que reciben tratamiento antirretroviral

fecha: 21 mayo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3249/vacuna-que-codifica-elementos-conservados-del-vih-1-gag-adn-como-vacunacion-terapeutic

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, la inocuidad y la tolerabilidad de la doravirina (MK-1439) y la combinación de doravirina/lamivudina/fumarato de disoproxilo de tenofovir (MK-1439A) en niños y adolescentes con el VIH

fecha: 21 mayo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3067/evaluacion-de-la-farmacocinetica--la-inocuidad-y-la-tolerabilidad-de-la-doravirina--mk

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación del uso de pitavastatina para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos infectados por el VIH (REPRIEVE)

fecha: 30 abril 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2507/evaluacion-del-uso-de-pitavastatina-para-reducir-el-riesgo-de-enfermedad-cardiovascular-en-ad

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la inocuidad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antivírica de las combinaciones de anticuerpos monoclonales PGT121, PGDM1400, 10-1074 y VRC07-523LS administradas mediante infusión intravenosa en participantes adultos sanos, sin infección por el VIH

fecha: 30 abril 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3447/evaluacion-de-la-inocuidad--tolerabilidad--farmacocinetica-y-actividad-antiviri

Nueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad e inmunogenia de una dosis única de las vacunas vivas atenuadas recombinantes del virus sincicial respiratorio (VSR) ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030, RSV 276 o placebo, administrada como gotas nasales a los niños entre 6 y 24 meses de nacidos sin el VSR

fecha: 30 abril 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3427/inocuidad-e-inmunogenia-de-una-dosis-unica-de-las-vacunas-vivas-atenuadas-recombinantes-del-v

Nueva información sobre ensayo clínico: Ensayo clínico de la inocuidad, farmacocinética y efectos hematológicos del imatinib en la mielopoyesis en adultos cuando se administra con y sin isoniacida y rifabutinan

fecha: 23 abril 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3407/ensayo-clinico-de-la-inocuidad--farmacocinetica-y-efectos-hematologicos-del-ima

Nueva información sobre ensayo clínico: Terapia adyuvante con estatinas para la TB (StAT-TB): Estudio en Fase 2b para encontrar la dosis de pravastatina en adultos con tuberculosis

fecha: 28 marzo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3387/terapia-adyuvante-con-estatinas-para-la-tb--stat-tb---estudio-en-fase-2b-para-encontrar-la-dosis-de

Nueva información sobre ensayo clínico: Inocuidad y actividad inmunoterapéutica de un anticuerpo Anti PD-1 (cemiplimab) en participantes infectados por el VIH-1 en politerapia antirretroviral (cART) supresora

fecha: 28 marzo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3307/inocuidad-y-actividad-inmunoterapeutica-de-un-anticuerpo-anti-pd-1--cemiplimab--en-participan

Nueva información sobre ensayo clínico: Cabotegravir Plus VRC01LS de acción prolongada para la reducción vírica en adultos con el VIH-1

fecha: 28 marzo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/3268/cabotegravir-plus-vrc01ls-de-accion-prolongada-para-la-reduccion-virica-en-adul

Nueva información sobre ensayo clínico: Evaluación de la farmacocinética, inocuidad y tolerabilidad de la bedaquilina en bebés, niños pequeños y adolescentes con o sin la infección por el VIH que tienen tuberculosis resistente a múltiples medicamentos.

fecha: 28 marzo 2019

fuente: infoSIDA

https://infosida.nih.gov/clinical-trials/trial/2887/evaluacion-de-la-farmacocinetica--inocuidad-y-tolerabilidad-de-la-bedaquilina-en-beb-e

• Más Loading...